В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии
В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии. Това заяви пред Дарик председателят на асоциация "АЛА" Жана Ангелова. Тя допълни, че по тази тема няма комуникация с Министерството на здравеопазването.
"Липсват критерии, по които да се диференцират правата на пациентите, да се регламентира кой има право да извършва определени операции и намеси. И днес 28 процента от семействата, в които се ражда бебе с цепнатина на устната или небцето, получават съвет да оставят бебето в институция. За съжаление част от тях го правят. Вярваме, че прилагането на стандартите ще намали в значителна степен тези случаи", заяви още Жана Ангелова.
Основният център за лечение на лицеви аномалии е в Университетска болница "Св. Георги" - Пловдив.
В България едно на всеки 600-700 деца се ражда с цепнатина на устната или небцето.
Продукти свързани с НОВИНАТА
ЛИФОСАН ИЗМИВАЩ ЛОСИОН ЗА РЪЦЕ И ТЯЛО 1 л.
ВАРИТЕКС ДЕТСКА ЯКА ТИП ФИЛАДЕЛФИЯ ТРИОПОРНА 205
ВАРИТЕКС ДЕТСКА ОРТЕЗА ЗА ЛАКЪТ 859
Безплатна доставка за България!ВАРИТЕКС ДЕТСКИ БАНДАЖ ЗА РАМО 304
ВАРИТЕКС ДЕТСКИ НЕОПРЕНОВ НАКИТНИК 825
МЕДТЕКСТИЛ ЛЕЧЕБНО - ПРОФИЛАКТИЧЕН ЕЛАСТИЧЕН КОРСЕТ 4002 РАЗМЕР XL
НОВИНАТА е свързана към
- Хирургически дренаж
- Интубация
- Премахване на милиуми в домашни условия
- Натурални средства срещу парализа на лицевия нерв
- Лечение при панкреатит
- Домашни средства срещу цистит при деца
- Хирургично отстраняване на матката (Хистеректомия)
- Домашни средства за почистване на порите на лицето
- Д-р Иванка Иванова Кьолиева
- д-р Петя Василева Петришка
Коментари към В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии