32 фамилии в Югозападна България вече са засегнати от амилоидна полиневропатия, започват спешни генетични изследвания

В Югозападна България започват спешни генетични изследвания на болните от рядката и мистериозна болест амилоидна полиневропатия, за която алармира кметът на Кюстендил Петър Паунов

Градският съвет на Кюстендил настоя в декларация до Здравната каса и Здравното министерство за незабавна помощ срещу смъртоносната прализа.

Заболяването е фамилно и се пренася по генетичен път. 32 фамилии вече са засегнати от него. Мистериозно обаче над 100 души от болните са в Кюстендилско и Благоевградско.

Засега медиците не могат да обяснят защо смъртоносното заболяване покосява предимно хора от Югозапада.

Почти 200 хиляди лева струва на година лечението. То е само с едно лекарство, което не води до изцерение, но забавя развитието на амилоидната полиневропатия. Сумата е непосилна за средностатистическия българин. Затова кметовете на двете области искат лечението да се поеме от здравната каса.

"Незабавно трябва да се предприемат спешни мерки. Ние настояваме заболяването да бъде включено в лекарствения списък и във всички приоритети на Здравната каса и Здравното министерство. Болестта е напълно непозната, не е имало превенция и ние настояваме да се включи в националната програма за генетични изследвания", категоричен е Петър Паунов.