Близки на пациенти, страдащи от рядкото заболяване миелофиброза, протестираха пред НЗОК

Семейства на болни от рядкото заболяване миелофиброза протестираха мълчаливо пред сградата на НЗОК минути преди началото на извънредното заседание на Надзорния съвет.

Причината за протеста е липсата на лекарство, включено преди година в Позитивния лекарствен списък.

В България броят на пациентите, страдащи от нелечимото заболяване, е 50, а цената на лекарството, стигащо едва за месец, е 13 хиляди лева.

Лекарството не е животоспасяващо, но позволява на пациентите да водят нормален живот.

Заболяването миелофиброзата засяга костния мозък и нарушава нормалното производство на кръвни клетки в организма. 

От НЗОК се оправдават, че сумата не е предвидена в бюджета за тази година.