Лимитът на средствата за лечение в чужбина обрича осеммесечно бебе

  Силвия е на осем месеца, пет от тях прекарва по болници, заради открито тежко заболяване, съобщи в. "Капитал". С всеки изминал ден състоянието й се усложнява, а единственият изход е чернодробна трансплантация. В България обаче такива операции на малки деца не се правят и е необходимо Силвия да бъде изпратена за лечение в чужбина.

  На 4 август родителите на детето подават заявление в Център "Фонд за лечение на деца" за финансиране на чернодробна трансплантация в чужбина. В края на септември Общественият съвет към фонда гласува лечението да се проведе в Университетската клиника в Хамбург.

    Детето обаче все още не може да замине, въпреки че в случая всеки ден е от голямо значение. Причината е, че офертата на германската болница е близо 114 хил. евро (близо 230 хил. лв.), а това надхвърля лимита от 180 хил. лв., които фондът за лечение на деца може да изплати за един случай на година.

  Горната граница беше въведена от правителството през юли тази година с мотива, че парите в бюджета не достигат и само по този начин може да се осигури лечение на повече деца.

  Необходимите за Силвия 43 хил. лв. най-вероятно ще бъдат събрани благодарение на бързо организираната кампания на "Спаси, дари на" и будни граждани и организации, които са се отзовали само за два-три дни.

  Това обаче не решава проблема. Защото следващото болно дете може и да няма същия късмет.