Нови данни за процеса на копиране на ДНК

Нови данни за процеса на копиране на ДНК, получени от изследователи от Университета в Йорк в Обединеното кралство доказват, че процесът на вътреклетъчна репликация на ДНК може да даде значителен принос за разбирането на патофизиологията на раковите заболявания, а и на други болести също.

Резултатите от проучването са публикувани в бюлетина на Националната академия на науките. Данните показват, че по време на процеса на протеин-медииране ДНК транскрипцията оставя чести поражения и създава потенциален риск за развитието на мутации.

Изследването се основава на наблюдение на процесите при бактерията ешерихия коли, която е идеален модел за изследване на механизмите на ДНК копирането. Това ще послужи за източник на откриването на много аспекти на ДНК метаболизъм в висшите организми, включително хората.

Според резултатите от изследването честите спирания в процеса на копиране на генетичен материал е първата стъпка към образуването на мутации, които могат да причинят на човек злокачествени или генетични заболявания.

Причините за такива "увреждания" в механизма на копиране на ДНК са анализирани и най-важното е, че се установи, как при нормални клетки могат да се премахнат тези проблеми.

Според учените, за ефективното отстраняване на повреди в процеса на ДНК, транскрипцията е от решаващо значение, за да се избегнат нарушения на генетичния код на клетката.