Протеин води до безплодие при мъжете

  Около 20 на сто от мъжете притежават генни мутации, заради които сперматозоидите им са без обвивка и репродуктивните им способности са по-малки, сочат резултатите от международно изследване. Днешните тестове за плодовитост не откриват този проблем, заяви съавторът на изследването д-р Тиодор Толнър от Калифорнийския университет в Дейвис.

  Между 10 и 15 на сто от двойките в САЩ имат проблеми, свързани с безплодието, а лекарите невинаги успяват да открият каква е причината за това. Недостатъчно количество сперма или проблеми с формата на сперматозоидите и способността им да се движат обясняват само част от случаите на безплодие. Екип под ръководството на калифорнийски учени намери нов "виновник" - протеин, който е от семейство молекули, открити на повърхността на различни тъкани. Той се отделя, докато сперматозоиди пътуват в женския репродуктивен тракт, помагайки им да проникнат през цервикалната слуз и да избегнат възможността да бъдат взети за "нашественици" от имунната система.

  Притежаването на две копия на особен мутирал ген означава, че сперматозоидите не могат да се снабдят с тази обвивка. Учените изследвали 500 новобрачни китайски двойки, при които жената се опитва да зачене. Броят на ражданията бил с 30 на сто по-малък сред двойките, при които мъжът притежава две копия на мутиралия ген.

  Притежаването на едно-единствено копие на мутиралия ген изглежда не пречи на зачеването. Освен това пътуването на сперматозоида без обвивка невинаги приключва с провал, така че не е ясно до каква степен този фактор допринася за мъжкото безплодие. Създаването на тест за диагностициране на въпросните мъже обаче ще е лесно, отбелязват учените.

  Подобен тест ще помогне на двойките, които имат проблеми със зачеването, да прибегнат по-бързо до терапия, която позволява сперматозоиди да бъдат поставени директно в матката. Резултатите от изследването са публикувани в Science Translational Medicine.