Световният ден на лупуса идва с две добри новини

  Световният ден на лупуса идва с две добри новини. Това отбеляза председателят на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) Цвета Апостолова. Първата е, че вече има активна пациентска организация, която работи и по проблемите на това заболяване, коментира Апостолова. Проблемите на това, както и на повечето ревматологични заболявания у нас, се припокриват и за съжаление са труднорешими. Но имаме увереността и амбицията да променим ситуацията в полза на пациентите, каза още председателят.

  На първо място Апостолова постави проблема за броя на болните от лупус у нас. Няма официален регистър на пациентите, а това е сериозен проблем при планирането на средствата за лечение, коментира тя. Интересно е как институциите, които отговарят за това правят бюджетите си, вероятно на базата на догадки. Като проблем председателят на организацията коментира и разпределението на специалистите по ревматология, които лекуват заболяването. Вече не е тайна, че в големи областни градове в България няма ревматолози, за какво лечение и диагностика говорим тогава?, попита Апостолова.

  Най-добрата новина за пациентите, болни от лупус, е че вече е открито лечение за болестта. Досега се прилагаха само лекарства, които облекчават последствията от заболяването. При лупус тялото създава антитела, които атакуват организма и водят до увреждания, а при по-тежки случаи и до смърт. Наскоро беше създаден медикамент, който взаимодейства с тези антитела и спира хода на болестта. Заболяването се среща по-често при жени в детеродна възраст. За съжаление се обостря при бременност, което може да създаде сериозни усложнения за майката. Напредването в проучванията за лечение на лупус е една сериозна крачка към подобряването на живота на тези пациенти, коментира още Апостолова.