Амниоцентезата може да даде информация за генетични заболявания на плода

Жените, които са решили да имат бебе или вече са забременели, сигурно са чули за изследване, наречено амниоцинтеза.

Това е диагностичен метод, при който се изтегля околоплодна течност. Това е препоръчителна, а не задължителна манипулация. Извършва се при наличие на висок риск от генетично заболяване на нероденото дете ­ дефект в броя на хромозомите, например Синдром на Даун.

Прави се между 15 и 20 гестационна седмица. След eвентуална локална анестезия в предварително избрана област и под контрола на ултразвук със специална игла се изтегля необходимото количество течност за изследване. Процедурата трае около 5-8 минути. След това материал от взетата течност се подлага на ДНК анализ.

Обмислете добре дали да се подложите на амниоцинтеза. Тя се прави, ако има висок риск от генетично заболяване на бебето. Специалистите приемат за такива следните фактори: възраст на бременната над 35 години, съмнения за малформации на плода след ултразвуково изследване, предишно раждане на дете с генетична болест или роднина с подобно заболяване.

Попитайте вашият лекар какви са рисковете от амниоцинтезата. Манипулацията може да крие рискове от инфекция, травма на плода, евентуален аборт или преждевременно раждане. Преценете и ползите.