Почти 300 души, страдащи от пулмонална хипертония в България, са без диагноза и без достъп до терапия

Тъжна констатация в Световния ден на пулмоналната хипертония прави Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония (БОППХ), което за осми път отбелязва датата 5 май.

В България почти 300 души нямат поставена диагноза за заболяването, но и нямат достъп до терапията, която е скъпа. От сдружението констатират за пореден път, че много често диагнозата бива поставяна твърде късно. Една от причините за това е, че заболяването има твърде неспецифични симптоми, които често биват игнорирани от медиците или не се разпознават.

През 2020-а инициативата, насочена към обществото, която е под мотото „Сини устни… Или да разберем за пулмоналната хипертония“, се провежда онлайн през целия месец май. Основата задача е общественото внимание да бъде насочено към заболяването, хората да бъдат информирани за него и да разполагат с повече знания за разпознаването му.

Точно в 20 часа тази вечер в синьо ще бъде осветен и НДК в столицата. Това е поредният знак на съпричастност със страдащите от болестта. Своята подкрепа дадоха и известни певци и актьори.

Характерното за пулмоналната хипертония са стеснените артерии, заради които се затруднява пренасянето на кръвта. Сърцето постепенно се уголемява и износва, което води до сърдечна недостатъчност и смърт.

Председателката на БОППХ Наталия Маева изразява за пореден път притеснението си, че независимо от усилията, които полагат, Здравната каса продължава да не реимбурсира нужните за заболяването медицински изделия. На всеки болен са нужни два апарата. Единият за вкъщи, а другият портативен, а хората, при които заболяването е достигнало 3 и 4 функционален клас имат нужда от скъпа интравенозна терапия, която е вид състрадателно лечение, защото у нас няма регистрирани медикаменти. Единственият шанс на хората, при които болестта е в терминален стадий, е белодробната трансплантация.

Точно тези проблеми, сериозни и нерешени и реално застрашаващи живота, са в основата на идеята за дарителска кампания, която да събере средства за портативен кислороден концентратор. Той ще бъде предоставян на пациенти в нужда, а необходимата сума е 5 900 лв. 

Банковата сметка на сдружението „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ е“: IBAN: BG50FINV91501215663754, BIC: FINVBGSF. От сдружението съобщиха, че първото дарение от 500 лв. е направил музиканта Орлин Павлов.