Във Франция направиха първата в света успешна имплантация на изкуствено сърце

Първата в света успешна имплантация на изкуствено сърце беше направена във Франция през декември 2013 година.

Изкуственото сърце, което е конгломерат от хай-тек иновациите на медицинска техника, се присажда за пръв път и според експертите, разработили новата технология, процедурата е минала по план.

Сърдечната протеза осигурява необходимите доставки на кръв, докато пациентът е под въздействието на наркотичен сън и се трансферира до интензивното отделение.

Учените са много доволни от новата разработка. През септември миналата година фирмата-разработчик е получила официално разрешение от компетентните органи на Франция за имплантиране на сърдечната протеза на четирима пациенти в краен стадий на сърдечна недостатъчност (HF) и с намалена продължителност на живота. В момента компанията е получила одобрение също в страни като Белгия, Полша, Словения и Саудитска Арабия.

Изкуственото сърце има четири кухини, подобно на човешките сърдечни камери. Всяка от четирите кухини се разделя на две части подвижни Biomembranes, направени от тъкан от едър рогат добитък. Едното пространство е за кръв, а другите са с т.нар активаторна течност. 

Сензорите са интегрирани в системата, така че притокът на кръв може да се адаптира в съответствие с физиологичните нужди на пациента.

Изкуственото сърце тежи около 0,9 кг и струва приблизително колкото най-новия модел на топ автомобилите "Aston Martin" - 190 000-250 000 долара. Новата протеза ще се прилага засега по-често при мъжете, тъй като те повече развиват СН, и защото масата на изкуствено сърце е три пъти колкото теглото на сърцето на здрав човек.

Авторите на разработката обясняват възможността в бъдеще да се направят и по-малки версии на сърдечни протези, за да бъдат по-подходящи не само за жените, но и за страни, където средният ръст на населението чисто антропологически е по-малък в сравнение с американците и европейците.

Експерти на компанията-разработчик планират клинични изпитания, разделени в две последователни фази. Първият етап включва оценка на операцията по безопасност на протезата при четиримата пациенти, на които е била имплантирана.

През следващата фаза те планират да изследват по-подробно още 20 пациенти. Ще се направи оценка на степента на подобряване на функционалното състояние на пациента, на възстановяването на органи, качеството на живот и комфорт. 

Очаква се проучванията да бъдат завършени до края на 2014 г. и протезата да получи официално разрешение за пазара в началото на 2015 г.