Направиха ключов пробив в изследванията на болестта на Паркинсон

Пробивът е станал възможен след като са успели да отгледат в лабораторни условия клетки, които са точно копие на тези, поразени от заболяването.Това ще даде възможност на учените да наблюдават мутациите на гените, които довеждат до заболяване на един от всеки десети с Паркинсон.

Използването на животни не беше възможно за изследването на болестта заради липсата на въпросните гени и неврони в тях. За целта са използвани клетки от двама здрави и двама болни пациенти, с което е осъществен пробивът.

Генът, отговорен за развитието на Паркинсон, контролира производството на ензима МАО (monamine oxidase). При мутация нивата на ензима се повишават, което е токсично за произвеждащите допамин клетки в мозъка.

Заболяването е диагностицирано за първи път през 1817г., когато англичанинът Д-р Джеймс Паркинсон описва характерните клинични симптоми. Болестта на Паркинсон е едно от най-честите невродегенеративни заболявания. Това е бавно прогресиращо заболяване, което се характеризира с наличие на тремор при покой и забавеност на волевите движения.