Откриха метод за ранна диагностика на рак на дебелото черво

Учени от Изследователския институт на McGill University Medical Center (Research Institute на McGill University Здраве Centre - RI-MUHC), Канада, са идентифицирали генетични вариации в кодиране на лигавицата на дебелото черво при пациенти с рак на дебелото черво.  

Резултатите от проучването биха могли да допринесат за замяна на техники за биопсия и субективни подходи за диагностициране с нов - минимално инвазивен метод под формата на скрининг.

В доклад, публикуван този месец, изследователските усилия са насочени към търсенето на принципно нови методи за лечение и диагностика на рак с много висока смъртност. В момента в Съединените щати от рак на дебелото черво всяка година умират над 131 607 души.  

Високата смъртност е заради трудността от ранна диагностика на заболяването.

Златен стандарт за диагностика в момента се счита колоноскопията - инвазивна процедура, при която лекарят визуално разглежда черва за анормалната тъкан или лица (полипи).

За да се стигне до по-ефективни диагностични техники, учените са изучавали генетична вариация в миши модели на рак на дебелото черво. Животните не показали пет генетични аномалии, свързани с растежа на тумора в дебелото черво. 

Тези отклонения дават възможност за по-нататъшното използване в диагностиката и ранното откриване на болестта.

Учените смятат, че в бъдеще локализирането на диагноза на рак ще се основава на идентифицирането на генетични вариации определени като 5 специфични биомаркера за колоректален растеж на тумора. 

Методът за ранна диагностика ще бъде по-лесен и по-точен в сравнение с използвания в момента ендоскопски тест, който дава до 15% фалшиви отрицателни резултати. 

Експертите препоръчват на всички, които са на възраст над 50 години да преминат скрининг прегледи, тъй като ранното откриване на предраковите образувания - полипи, обикновено са свързани с благоприятни клинични прогнози.