Включват фамилната амилоидна полиневропатия в списъка на редките болести
В списъка на редките болести, които се финансират от Националната здравноосигурителна каса, ще бъде включена рядката, но болезнена генетична болест фамилна амилоидна полиневропатия.
"Имаме принципното съгласие на министъра на здравеопазването Десислава Атанасова и директора на касата д-р Пламен Цеков", съобщи депутатът и областен координатор на ГЕРБ-Кюстендил Кирил Калфин.
"Ще са необходими промени в Наредба №38 на министерството, които ще се направят на заседание на 15-и февруари. Осигурени са необходимите средства за това скъпоструващо лечение, в рамките на 1- 1,5 млн. лв. Правителството на ГЕРБ ще подкрепи това социално дело", заяви още Калфин.
Общински съвет-Кюстендил ще гласува декларация, с която ще настоява заболяването да бъде включено в списъка на редките болести, лечението на които се финансира от Здравната каса.
Около 100 души от Югозападна България страдат от фамилна амилоидна полиневропатия.
Коментари към Включват фамилната амилоидна полиневропатия в списъка на редките болести