В САЩ стартира първото клинично изпитване на ваксина срещу рак на гърдата

Академичният медицински център „Cleveland Clinic“ стартира първото клинично изпитване за тестване на ваксина срещу тройно негативен рак на гърдата. Според експертите, ако ваксината покаже висока ефективност, това ще отвори врати за разработването на препарати и за други видове рак.

Тройно негативният рак на гърдата се счита за една от най-агресивните и смъртоносни форми на заболяването, тъй като в повечето случаи не реагира на хормонални или таргетни терапии.

Според Американското дружество за борба с рака тройно негативният рак на гърдата представлява около 12% до 15% от случаите на рак на гърдата в световен мащаб. Въпреки това процентите на рецидив и смъртни случаи са непропорционални високи.

В допълнение, приблизително 80% от туморите на гърдата, които се появяват при пациенти с мутации в гена BRCA1, представляват тройно негативен рак на гърдата. Този вид рак също е два пъти по-вероятно да се развие при представители на афроамериканската раса.

Клинично изпитване на ваксина срещу рак на гърдата

„Cleveland Clinic“ обяви във вторник (26 октомври) първото по рода си клинично изпитване на ваксина, насочена към тройно негативен рак на гърдата.

Досега разработването на ваксини срещу тройно негативен рак на гърдата беше ограничено до лабораторни изследвания и експерименти с животни. Изпитването върху хора стартира, след като Агенцията за контрол на храните и лекарствата одобри заявката за изследване на новия лекарствен препарат.

Макар изпитването да включва само оцелели от тройно негативен рак на гърдата в ранен стадий, които са изложени на висок риск от рецидив, изследователите се надяват след това да предложат ваксината на здрави хора с висок риск от заболяване, като например лица с мутации в гена BRCA1.

“Ваксината представлява потенциален нов начин за контрол на рака на гърдата.“, казва създателят на ваксината Винсент Туохи, щатен имунолог в Изследователския институт „Lerner“ на „Cleveland Clinic“. „Дългосрочната цел на това изследване е да се определи дали тази ваксина може да предотврати рак на гърдата, преди неговата поява, особено по-агресивните форми на заболяването, които преобладават при жените с висок риск.“

Участниците ще получат три дози от ваксината

Наличието на определен протеин, наречен α-лакталбумин, обикновено придружава заболяването, въпреки че учените предполагат, че се появява само при кърмене.

Ваксината е насочена именно към този протеин, подтиквайки имунната система да предотврати възникването на тумори на гърдата, които го експресират. Препаратът ще включва и лекарство, което предупреждава имунната система за а-лактабалбумин, така че да може да спре възникващия туморен растеж.

Изпитването ще включва 18 до 24 пациенти, лекувани от тройно негативен рак на гърдата в ранен стадий през последните три години. Те ще получат три инжекции с интервал от две седмици. Изследователите ще започнат с ниски дози само при няколко пациенти и ще ги наблюдават внимателно, преди да увеличат дозата и да включат повече участници.

„След като разберем какво количество от ваксината можем да дадем, ще разгледаме нейните ефекти върху имунната система.“, казва ръководителят на изследването проф. Томас Бъд. „Това ще ни помогне да разберем дали ваксината е ефективна.“, допълва той.

„Тази стратегия за ваксинация има потенциал да бъде приложена и срещу други видове тумори.“, казва Туохи. „Програмата за транслационни изследвания на „Cleveland Clinic“ се фокусира върху разработването на ваксини, които предотвратяват заболявания, с които се сблъскваме с възрастта, като рак на гърдата, яйчниците и ендометриума. Ако успеят, тази ваксини имат потенциала да променят начина, по който контролираме раковите заболявания при възрасти и да увеличат продължителността на живота.“

Клиничното изпитване, финансирано от Министерството на отбраната на САЩ, се очаква да приключи през септември 2022 г.