Кръвен тест ще показва опасността от развитието на рак години преди първите симптоми

Нов вид неинванзивен тест за откриване на рак е показал обещаващи резултати в начален стадий на проучване, информират екип от учени на геномната компания Grail, посветила работата си в откриване на заболяването във възможно най-ранен етап.

Технологията на учените се нарича течна биопсия и включва сканиране на кръвта за следи от ДНК, които са разпространение от тумори.

Към момента най-успешния метод за установяване на рак е биопсията (отстраняване на част от туморната тъкан за лабораторен анализ). Този начин обаче е инвазивен и доста болезнен. Отделно анализ се прави при вече регистрирано развитие на рак. Затова специалистите насочват вниманието си към кръвни тестове, които да изместят операция, а в същото време да дават точни резултати и дори диагностицирането на рак на много ранен етап.

За целта учените се фокусират върху елементи на ДНК, които се разпространяват в кръвния поток от тумори – наричат се (ctDNA) циркулираща туморна ДНК.

Водещият учен Педрам Разави от Memorial Sloan Kettering centre пояснява, че новият метод предоставя уникална и ценна информация. Това позволява специалистите да предприемат клинични решения без нуждата от туморни проби от тъкани.

В изследването си екипът е използвал проби от кръв и тъкан на 124 пациенти с рак на гърдата, на простата и рак на белите дробове. Сканирани са проби от 508 генни мутации, които над 60 000 пъти са преминали през специфични участъци на генома. Специалистите твърдят, че новият метод е 100 по-надежден и дава повече данни от всички методи на сенквениране до сега.

За достоверност на иновацията, учените сравняват резултатите от тяхтуморни ДНК в кръвта с проби от тъкани и генетичен материал от бели кръвни тела на болните.

Комбинираният анализ на фрагментираната ДНК в кръвния поток, която не се свързва с клетки и ДНК на белите кръвни клетки позволява идентифицирането на туморно ДНК изключително точно. Отделно по-дълбокото сенквениране позволява откриването на по-редки туморни фрагменти ДНК.

Резултатите са показали, че в тъканните проби са засечени 864 генетични промени сред три вида рак, както и 73% от тях в кръвните тестове. При откриването на рак на гърдата, при които течната биопсия е доказана, успехът се изчислява на 97%.

При 89% от пациентите учените откриват минимум по една мутация и в кръвта и в туморните тъкани.

Новият метод на изключително чувствителните тестове – циркулираща туморна ДНК позволява откриването на туморни образувания години по-рано. Това не би могло да се докаже в такъв ранен период с биопсия.

„Планираме да използваме метода в събирането на по-обширни данни както на хора с рак, така и на хора без заболяването“, коментира Марк Лий, съавтор на изследването.

Въпреки че резултатите са изключително обещаващи, специалистите поясняват, че предстои по-голямо технологично проучване, преди тестът да може да се използва като рутинна проверка при преглед.

Проучването е публикувано в Journal of Clinical Oncology.

По статията работи: Велина Неделчева
Снимка: Digital Trends