Откриха начин за лечение на хемофилия В

Британски и американски учени за пръв път постигнаха успех в лечението на хемофилия B чрез прилагането на генна терапия.

Ако резултатите се потвърдят, болните ще имат нужда само от еднократно инжектиране, за да се подобри състоянието им и вече няма да се налага, както досега, постоянното използване на лекарства.

Болестта е характерна с трудното съсирване на кръвта. Предава се по наследство и от нея страдат предимно мъже. Здравословното си състояние болните поддържат чрез кръвопреливания и лекарства, понякога и всяка седмица. В много случаи продължителността на живота им не е голяма.

При новата терапия изследователите от Университета в Лондон, Великобритания и колегите им от болница "Св. Джуд" в САЩ, са изолирали генетичен материал от чернодробната тъкан на пациента, като смятат, че могат да го използват успешно в борбата срещу хемофилията, като подобрят кръвосъсирването.

Новият метод е изпробван вече успешно при шестима болни и резултатите са положителни. След инжектирането на генетично модифицирания фактор, който е помогнал за кръвосъсирването, шестимата болни вече са значително по-добре, кървенето спряло, а някои от тях дори започнали активно да спортуват без проблем.

Лечението се провело в рамките на година и половина.

Д-р Катрин Пондър от медицинското училище към Университета във Вашингтон заяви, че това изследване е важно събитие в областта на медицината, защото за първи път учените успяват да постигнат дългосрочен ефект в развитието на фактор, който спомага за кръвосъсирването при болните. Според д-р Амит Натани, който е един от авторите на изследването, добрите резултати ще позволят да се надяваме на успех и при лечението на хемофилия А и другите генетични заболявания.