Приемът на статини може да подобри преживяемостта при някои видове рак на кръвта

Акценти

Приемът на статини може да понижи риска от смърт сред пациентите с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) и дребноклетъчен лимфоцитен лимфом (ДЛЛ), сочи проучване на Университета в Шарджа, Обединените арабски емирства. Констатациите от изследването са публикувани на 23 април 2025 г. в списанието Blood Advances.

Статините са сред най-широко предписваните лекарства. Смята се, че над 90 милиона души в Съединените щати приемат този тип медикаменти, за да намалят нивата на холестерол и риска от сърдечни заболявания, които могат да доведат до инфаркт или инсулт. Предишни проучвания свързват употребата на статини с намалена смъртност от няколко вида рак, включително ХЛЛ. Те обаче не оценяват ефектите от лечението при пациенти, подложени на по-нови терапии за рак, като например ибрутиниб (таргетно лекарство).

>>> Приемът на статини е свързан с повишена преживяемост при агресивна форма на рак на гърдата

Проучването

В настоящото изследване учените анализират данни от 1467 пациенти с ХЛЛ или ДЛЛ, които са взели участие в четири международни клинични проучвания, проведени в периода между 2012 и 2019 г. В проучванията пациентите са разпределени на случаен принцип в две групи – терапия с ибрутиниб (самостоятелно или в комбинация с други противоракови лекарства) и лечение, което не включва таргетното лекарство.

Общо 424 пациенти (29%) приемат статини към момента на започване на лечението в четирите клинични проучвания. Средната възраст на участниците е 65 години. 66% от тях са мъже, а 92% са диагностицирани с хронична лимфоцитна левкемия.

Първичните крайни точки на проучването са преживяемост, специфична за рака (продължителност на живот след започване на лечението, преди да настъпи смърт вследствие на заболяването), обща преживяемост (продължителност на живот след започване на лечението, независимо от причина за смъртта) и преживяемост без прогресия (продължителност на живот след започване на лечението, преди ракът да прогресира).

Вторичната крайна точка е делът на пациентите, преживели тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Медианата на времето за проследяване за всички пациенти, включени в четирите проучвания, е пет години за обща преживяемост и 22 месеца за преживяемост без прогресия.

За да отчетат потенциалните объркващи фактори, изследователите коригират анализа си за променливи, включително диагноза, възраст, пол, тегло, физическо функциониране, тежест на заболяването, брой съпътстващи заболявания, прием на други лекарства за сърдечни заболявания или високо кръвно налягане и режим на лечение.

Констатациите

Учените установяват, че пациентите, приемали статини, са изложени на средно 61% по-нисък риск от смърт вследствие на рак, 38% намалена вероятност от смърт по каквато и да е причина и 26% по-нисък риск от прогресия на заболяването*. Важно е да се отбележи, че употребата на статини не увеличава вероятността от тежки или животозастрашаващи нежелани реакции.

„Това е първата систематична оценка на връзката между употребата на статини и преживяемостта при пациенти с ХЛЛ или ДЛЛ, които са били подложени на лечение със съвременни таргетни лекарства като ибрутиниб.“, коментира д-р Ахмад Абухелва, доцент по фармацевтична практика и фармакотерапия в Университета в Шарджа. „Нашите резултати подчертават силна връзка между приема на статини и подобрената преживяемост при пациентите с тези конкретни видове рак на кръвта.“

Следващата стъпка пред изследователите е провеждането на лабораторни изследвания, за да се разбере по-добре как статините могат да повлияят на биологията на рака, и на проспективни клинични проучвания.

„Въпреки че резултатите ни са много обещаващи, не можем да препоръчаме прием на статини за лечение на ХЛЛ или ДЛЛ само въз основа на това проучване.“, споделя д-р Абухелва. „Необходими са допълнителни клинични проучвания, за да се определи окончателно дали медикаментите имат пряка полза за преживяемостта при рак на кръвта.“

*Abuhelwa Ahmad et al. Statin use and survival in SLL/CLL treated with ibrutinib: Pooled analysis of four randomized controlled trials. Blood Advances. 2025.