Проблеми при лечението на редките болести след 1 март 2011

  Водещ на пресконференцията: Елена Енева - представител за Варна на НАХРБ

  Участници: Анета Феодорова - председател на Асоциация „Муковисцидоза"

  Надежда Колева - майка на деца с левциноза

  От 1 март 2011 осигуряването на скъпоструващите лекарства за някои редки болести премина от МЗ към НЗОК. Новата процедура за получаването им е дълга и към момента все още има пациенти, чиито документи не са обработени в НЗОК и които не са получили лекарствата си. Такива прекъсвания на лечението са недопустими, защото застрашават живота и постигнатото стабилно състояние на болните.

   За изминалия месец и половина станаха ясни проблемните места в новата система. Имаше критични ситуации, при които деца можеше да изпаднат в кома поради липса на лекарства и които бяха овладявани с общите усилия на НЗОК и НАХРБ, но които могат да се повторят при сегашната организация на снабдяване.

   Представителите на НАХРБ във Варна ще изложат своето виждане за проблемите и предложенията си за подобряване на системата. Когато става въпрос за човешки живот и за здраве, не трябва да има забавяне на лечението по административни или организационни причини.