Спряха от продажба медикаменти, съдържащи ранитидин

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) и притежателите на разрешения за употреба (ПРУ) на медикаментите, които съдържат ранитидин, блокираха наличните количества от лекарствата на българския пазар.

Това решение идва след започналия преглед на лекарствените продукти с ранитидин от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), заради опасението за наличие на нитрозамин, класифициран като канцерогенен, в активните съставки. Подозрението е породено от оповестени резултати на частни лаборатории извън Европейския съюз.

Блокирането на тези конкретни медикаменти от повечето ПРУ в Евросъюза и в трети страни се предприема като предпазна мярка, независимо че от ЕМА изрично подчертават, че няма препоръка за прекратяването на приема на лекарствата с ранитидин.

Ранитидин е активно вещество, участващо в състава на медикаменти, използвани за лечение на киселини и стомашни проблеми. Лечението не следва да бъде преустановявано, преди пациентите да се допитат до личния си лекар, тъй като рискът от спиране на лекарствата с ранитидин, е доста по-голям от риска от продължаването на терапията с тях.

От ИАЛ напомнят, че на българския пазар има и други лекарства, съдържащи активни съставки, със същите терапевтични показания.