Тест за измерване нивата на протеина p16 открива възможно най-рано идиопатична белодробна фиброза

Нов диагностичен метод може да помогне за ранното откриване на една от най-смъртоносните форми на интерстициалната белодробна болест (ILD), което увеличава шансовете за успешно лечение и по-дълъг живот на пациента.

Какво представлява идиопатичната белодробна фиброза

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е най-опасната за човека разновидност на интерстициална белодробна болест, като обикновено засяга хора над 60-годишна възраст. Средната преживяемост е между 3 и 5 години. В световен мащаб идиопатичната белодробна фиброза е основна причина за трансплантация на бял дроб.

Ново изследване, публикувано в списание „Respiratory Research“, разкрива, че тестът за изчисляване концентрацията на точно определен протеин - cyclin-dependent kinase inhibitor protein (p16)*, в проба от тъкан би могъл да улесни лекарите при диагностицирането на IPF. То е проведено от д-р Марко Мура от Центъра за здравни науки в Лондон и д-р Матю Чекини. Според д-р Мура тестът има потенциал да идентифицира години по-рано пациентите, които ще се нуждаят от белодробна трансплантация в даден момент.

„Разработихме метод, който е евтин и много прецизен. С негова помощ бихме могли да намалим броя на хората, чиито заболявания остават неуточнени. Той има прогностичен характер, което означава, че още по време на биопсията може да отговори на въпроса колко живот остава на болния“, добавя експертът.

Високата концентрация на протеина p16 крие по-големи рискове за живота

Пациентите с висока експресия на протеина p16 са с по-кратка преживяемост от всички останали с идиопатична белодробна фиброза. За тях е изключително важно да започнат да се лекуват възможно най-рано. Тестването за висока концентрация на въпросния протеин вече се прилага широко при диагностицирането на рак на яйчниците. Учените се надяват, че не след дълго методът ще бъде утвърден и ще послужи при откриването и на идиопатична белодробна фиброза.

Д-р Мура отбелязва: „До днес единственият начин да се усъмним, че човекът страда от тежкото белодробно заболяване, беше чрез биопсия, изследвана от патолог. Той има за задача да разгледа взетата тъкан и да прецени наблюдават ли се изменения. Тестове обаче не съществуват. Няма нито един биомаркер, който да потвърди диагнозата. На път сме да открием първия диагностичен инструмент в клиничната практика.“

Освен чрез измерване нивото на протеина p16, ранното диагностициране може да бъде ускорено и чрез използването на изкуствен интелект, което обаче изисква време.

* Keow, J., Cecchini, M.J., Jayawardena, N. et al. Digital quantification of p16-positive foci in fibrotic interstitial lung disease is associated with a phenotype of idiopathic pulmonary fibrosis with reduced survival. Respir Res. 2022.