Учени идентифицираха нов ген, влияещ върху развитието на рак на гърдата

Британски изследователи откриха нов ген, който при мутация може да е двигател в развитието и прогресирането на тройно негативен рак на гърдата - агресивна форма на заболяването, засягаща между 10 и 20% от случаите на рак на гърдата.

Тройно негативният рак на гърдата не включва естрогенни и прогестеронни рецептори, както и и рецептори на човешки епидермален растежен фактор (HER2).

Затова този вид рак не реагира на хормонална терапия, което означава, че хората с този подтип имат по-лоша прогноза за лечение в сравнение с тези с други подтипове.

Учените отбелязват, че са в процес на разследване на нови начини за лечение на тройно негативен рак на гърдата, като много изследвания са насочени към откриване на нови гени.

Към днешна дата са много малко откритите вече гени.

В последното проучване специалистите си служат с различен подход за идентифициране на такива гени. Те оценяват промените, които влияят на действията на стволовите клетки и развиващите се тъкани, като последното проучване на екипа сочи, че тези промени засягат развитието на рака.

Оценявайки тези генни изменения между раковите клетки в гърдата от близо 3000 пациенти, екипът установява, че ген, наречен BCL11A, е особено активен при тройно негативен рак на гърдата.

Повишената активност на BCL11A е идентифицирана в около 8 от 10 пациенти с този вид рак и според изследователите се свързва с по-агресивни тумори.

Използвайки миши модел, учените успяват да регулират активността на раковите клетки чрез въпросния ген.

"Чрез увеличаване на дейността на BCL11A се усилва растежът на туморите, а намалената му функция намалява развитието на рака", заявява един от водещите изследователи.

Учените са обнадеждени, че идентифицирането на нов ген ще спомогне в търсенето на нови методи за лечение.