Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма
Аутизъмът е неврологично разстройство, за което са характерни проблеми със социалната, вербална и невербална комуникация, поведенчески нарушения. Според оценките на Центъра за контрол на болестите в САЩ от аутизъм страда 1 на всеки 88 деца. До момента не съществуваше метод, който на генетично равнище да открива болестта и да прогнозира нейното развитие.
Група специалисти от няколко научни центъра в Австралия са проучили генетичната база данни на болните с различни аутистични разстройства. Те са сравнили гените на пациентите и са открили 237 разлики в 146 гена, свързани с развитието на аутизъм. От тях най-подходящи като високоточни молекулярни маркери на аутистичните недостатъци са се оказали полиморфизмите в три гена - KCNMB4, GNAO1, GRM5. Те отговарят за регулирането на различни процеси в нервните клетки, нарушенията в които са свързани с разстройства на нервната система.
Получените резултати могат да имат голямо значение за откриването, предотвратяването и лечението на аутизма, убедени са авторите на откритието.
Продукти свързани със СТАТИЯТА
СТАТИЯТА е свързана към
- Знаете ли, че...
- Наследствена болест ли е шизофренията?
- Драстичен ръст на случаите на аутизъм в Съединените щати
- Как може да изглежда вашето бъдещо дете според гените ви
- Какво е да имаш синдром на Аспергер
- Фелинотерапия или как котките ни лекуват
- Генетична консултация
- Генно инженерство
- Арт терапия или как изкуството лекува
- В главната роля: Ханс Аспергер и приносът му за откриването на синдрома на Аспергер
- Флуоресцентна ин ситу хибридизация (FISH)
Коментари към Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма