Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма

Аутизъмът е неврологично разстройство, за което са характерни проблеми със социалната, вербална и невербална комуникация, поведенчески нарушения. Според оценките на Центъра за контрол на болестите в САЩ от аутизъм страда 1 на всеки 88 деца. До момента не съществуваше метод, който на генетично равнище да открива болестта и да прогнозира нейното развитие.
Група специалисти от няколко научни центъра в Австралия са проучили генетичната база данни на болните с различни аутистични разстройства. Те са сравнили гените на пациентите и са открили 237 разлики в 146 гена, свързани с развитието на аутизъм. От тях най-подходящи като високоточни молекулярни маркери на аутистичните недостатъци са се оказали полиморфизмите в три гена - KCNMB4, GNAO1, GRM5. Те отговарят за регулирането на различни процеси в нервните клетки, нарушенията в които са свързани с разстройства на нервната система.
Получените резултати могат да имат голямо значение за откриването, предотвратяването и лечението на аутизма, убедени са авторите на откритието.
Продукти свързани със СТАТИЯТА
СТАТИЯТА е свързана към
- Знаете ли, че...
- Наследствена болест ли е шизофренията?
- Особености на австралоидната раса
- Как може да изглежда вашето бъдещо дете според гените ви
- Арт терапия или как изкуството лекува
- Алтернативни подходи в терапията на аутизъм
- Австралийски аборигени и папуаси като част от човешката еволюция
- 10 признака на аутизъм
- 2 април - Световен ден за повишаване на информираността по въпросите на аутизма
- Опити и хипотези за направата на ДНК от нуклеина
- 10 цитата, които описват живота на хора с аутизъм и синдром на Аспергер
Коментари към Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма