Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма
Аутизъмът е неврологично разстройство, за което са характерни проблеми със социалната, вербална и невербална комуникация, поведенчески нарушения. Според оценките на Центъра за контрол на болестите в САЩ от аутизъм страда 1 на всеки 88 деца. До момента не съществуваше метод, който на генетично равнище да открива болестта и да прогнозира нейното развитие.
Група специалисти от няколко научни центъра в Австралия са проучили генетичната база данни на болните с различни аутистични разстройства. Те са сравнили гените на пациентите и са открили 237 разлики в 146 гена, свързани с развитието на аутизъм. От тях най-подходящи като високоточни молекулярни маркери на аутистичните недостатъци са се оказали полиморфизмите в три гена - KCNMB4, GNAO1, GRM5. Те отговарят за регулирането на различни процеси в нервните клетки, нарушенията в които са свързани с разстройства на нервната система.
Получените резултати могат да имат голямо значение за откриването, предотвратяването и лечението на аутизма, убедени са авторите на откритието.
СТАТИЯТА е свързана към
- Знаете ли, че...
- 15 черти, които сме наследили от неандерталците
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Особености на австралоидната раса
- Какво представлява невербалният аутизъм
- Как би изглеждало детето ви - инфографика на гените
- 10 цитата, които описват живота на хора с аутизъм и синдром на Аспергер
- В главната роля: Ханс Аспергер и приносът му за откриването на синдрома на Аспергер
- Генетична връзка между исландците и индианците
- Първият човек със сини очи произхожда от района на Черно море
- Как да си направим домашен вазелин за медицински цели от зехтин и пчелен восък?
Коментари към Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма