Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма
Аутизъмът е неврологично разстройство, за което са характерни проблеми със социалната, вербална и невербална комуникация, поведенчески нарушения. Според оценките на Центъра за контрол на болестите в САЩ от аутизъм страда 1 на всеки 88 деца. До момента не съществуваше метод, който на генетично равнище да открива болестта и да прогнозира нейното развитие.
Група специалисти от няколко научни центъра в Австралия са проучили генетичната база данни на болните с различни аутистични разстройства. Те са сравнили гените на пациентите и са открили 237 разлики в 146 гена, свързани с развитието на аутизъм. От тях най-подходящи като високоточни молекулярни маркери на аутистичните недостатъци са се оказали полиморфизмите в три гена - KCNMB4, GNAO1, GRM5. Те отговарят за регулирането на различни процеси в нервните клетки, нарушенията в които са свързани с разстройства на нервната система.
Получените резултати могат да имат голямо значение за откриването, предотвратяването и лечението на аутизма, убедени са авторите на откритието.
СТАТИЯТА е свързана към
- Знаете ли, че...
- Парадоксът на гена на смъртта p53, който действа като щит в хипокампуса
- Взрив от дифтерия в Австралия с над 240 заразени
- Рискови при белодробна артериална хипертония са 20 мутации на гена ACVRL1
- 9 мита за аутизма, в които трябва да спрем да вярваме
- Генетична мутация обяснява спонтанното изтичане на ликвор
- Предава ли се по наследство болестта на Паркинсон
- Особености на австралоидната раса
- Наследствена болест ли е шизофренията?
- FDA одобри левковорин за лечение на рядка генетична болест, но не и за аутизъм
- Арт терапия или как изкуството лекува
Коментари към Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма