Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма
Аутизъмът е неврологично разстройство, за което са характерни проблеми със социалната, вербална и невербална комуникация, поведенчески нарушения. Според оценките на Центъра за контрол на болестите в САЩ от аутизъм страда 1 на всеки 88 деца. До момента не съществуваше метод, който на генетично равнище да открива болестта и да прогнозира нейното развитие.
Група специалисти от няколко научни центъра в Австралия са проучили генетичната база данни на болните с различни аутистични разстройства. Те са сравнили гените на пациентите и са открили 237 разлики в 146 гена, свързани с развитието на аутизъм. От тях най-подходящи като високоточни молекулярни маркери на аутистичните недостатъци са се оказали полиморфизмите в три гена - KCNMB4, GNAO1, GRM5. Те отговарят за регулирането на различни процеси в нервните клетки, нарушенията в които са свързани с разстройства на нервната система.
Получените резултати могат да имат голямо значение за откриването, предотвратяването и лечението на аутизма, убедени са авторите на откритието.
СТАТИЯТА е свързана към
- Знаете ли, че...
- FDA одобри левковорин за лечение на рядка генетична болест, но не и за аутизъм
- Особености на австралоидната раса
- Наследствена болест ли е шизофренията?
- Деца под една година, гледали по-дълго телевизия, проявяват нетипично сензорно поведение в следващите години
- Защо милиони хора в Австралия приемат антидепресанти
- Възглавница успокоява и приспива деца аутисти
- Симптоми на аутизъм
- Учени откриват чрез сканиране на мозъка дали новородено ще развие аутизъм
- Промените, свързани с риска от аутизъм, могат да бъдат открити още през втория триместър
- Чревният дисбаланс при бебетата е свързан с повишен риск от аутизъм
Коментари към Австралийски учени откриха нов метод за лечение на аутизма