Бременни с фенилкетонурия настояват здравната каса да поеме част от лекарствата им

  Млади бременни жени с рядко заболяване очакват здравната каса да поеме част от препаратите, без които има риск да родят деца с увреждания. Така е, защото всички около 40 пациенти над 18 г., които страдат от фенилкетонурия (ФКТ), остават без отпусканите им до тази възраст добавки, сигнализира Томислав Дуцов, председател на сдружението на родители на деца с тази деагноза.

  Става дума за доживотно заболяване, което се дължи на дефект в обмяната на аминокиселината фениламин. Тя се съдържа в много храни. Болните от ФКТ не могат да я разграждат и ако не спазват специална диета с лечебни добавки, аминокиселината се натрупва в организма и дава тежки последствия върху умственото развитие.

  До 18 г. касата поема част от разходите за добавките, поясни Дуцов. След навършване на пълнолетие обаче препаратите вече не се отпускат. Пациентите с ФКТ под 18 г. също са 30-40 души. Разходите на човек са между 1800 и 2500 лв. месечно. Добавките съдържат хидролизирани по синтетичен път белтъчини, които се понасят добре от организма на болните.

  В момента три от жените са бременни и може да се наложи аборт по медицински причини, каза още Дуцов. Ако те не приемат лечебните добавки, рискът да родят дете с увреждания е много голям - 30-40%. Без терапия пациентите с ФКТ трябва да се хранят почти само с картофи и ориз. Пълноценното меню обаче е много важно при бременните, за да се развива добре плодът.

  Поне от 10 г. водя битка с институциите, но никой не взема проблема на сериозно, обяснява Дуцов. От касата му отговаряли стандартно, че става дума за специален хранителен режим, а не лечение.

  "Независимо че специалните миксове и диетичните храни се разглеждат като хранителни добавки, те в случая са и лекарствени продукти. Необходимо е да се промени законовата наредба и те да минат окончателно в рубриката на лекарствата", е становището на националния консултант по ендокринология и обмяната на веществата в детска възраст доц. Калинка Коприварова. Това мнение е дадено и като официално писмено становище до организацията. Млади жени с фенилкетонурия, които искат да имат дете, трябва да бъдат включени в специална програма за планирана бременност, препоръчва доц. Коприварова.