В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии

В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии. Това заяви пред Дарик председателят на асоциация "АЛА" Жана Ангелова. Тя допълни, че по тази тема няма комуникация с Министерството на здравеопазването.

"Липсват критерии, по които да се диференцират правата на пациентите, да се регламентира кой има право да извършва определени операции и намеси. И днес 28 процента от семействата, в които се ражда бебе с цепнатина на устната или небцето, получават съвет да оставят бебето в институция. За съжаление част от тях го правят. Вярваме, че прилагането на стандартите ще намали в значителна степен тези случаи", заяви още Жана Ангелова.

Основният център за лечение на лицеви аномалии е в Университетска болница "Св. Георги" - Пловдив. 

В България едно на всеки 600-700 деца се ражда с цепнатина на устната или небцето.