Генетични мутации могат да увеличат 35 пъти риска от шизофрения

Промени в ген, известен като SRTD1A, могат драстично да увеличат опасността от развитие на шизофрения.

Според учените от института Сангър във Великобритания откритието ще допринесе за разработването на нови терапии срещу болестта.

"Промени в този ген се случват рядко, но могат да увeличат 35 пъти риска от шизофрения. Промените в SRTD1A увеличават и опасността от смущения в мозъчната дейност", съобщават още учените, уточнявайки, че въпросните мутации изключително рядко се срещат сред общото население, но засягат 1 на 1000 шизофреници.

Въпреки че мутациите на SRTD1A обясняват само малка част от случаите на шизофрения, откритието е много важна стъпка към опознаването на биологията на заболяването.

"Психиатричните проблеми са комплексни заболявания, включващи много гени. Изключително трудно е да се намерят убедителни доказателства за значението на един-единствен ген", коментира ръководителят на екипа Джеф Барет.