Гени са причината за безсънието

Определени мутации в гена са най-вероятната причина за безсънието. По време на опитите този път учените не само локализират гените, отговорни за липсата на сън, но и ги идентифицират. Така откриват мутации, които засягат гени, разположени в хромозоми 7 и 9.
Оказва се още, че за един от тях - AUTS2, който се намира в хромозома 7, вече е установено, че участва в процеса на регулация на употребата на алкохол. Безсънието се свързва и с други близки до тези гени, които имат отношение към съня и циркадните ритми.
Откритието е на група изследователи от Калифорнийския университет, която осъществява голямо геномно изследване. За да открият гените, причиняващи безсъние, учените анализират данните от ДНК пробите на 33 000 военни.
Един от основните им аргументи е, че разстройството на съня се среща много по-често сред хората с тази професия. Статистиката показва, че малко повече от половината от служилите в армията, страдат от безсъние.
Американските изследователи не само откриват гените, виновни за липсата на сън, но и потвърждават по-ранните изводи, направени след изследвания на близнаци, според които безсънието може да се наследи. В същото време в новите проучвания калифорнийските изследователи са идентифицирали още и връзката между безсънието и депресията и развитието на диабет от тип 2.
Екипът приема, че подобни състояния са свързани с промени, които засягат същите места на хромозомите, виновни за безсънието. Сегашното проучване, свързано с определянето на генетичната основа на безсънието е поредната крачка напред, но и определено ще опрости разработването на нови медикаменти за лечението му, смятат специалистите.
Учените за пореден път напомнят, че безсънието не е просто нарушение на съня. Това състояние оказва изключително неблагоприятно въздействие върху човешкото тяло, провокира понижаване на имунитета, създава проблеми с паметта и когнитивните способности.
По статията работи: Гергана Караилиева
Източник: vesti.ru
Снимка:sos-stress.com
ПРОДУКТИ СВЪРЗАНИ С НОВИНАТА
НОВИНАТА Е СВЪРЗАНA КЪМ
История- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Значение на точковите мутации за историята на биологичната наука
- 17 приказни деца със синдрома на Ваарденбург
- Първият човек със сини очи произхожда от района на Черно море
- Наследниците на войници, обслужващи радарни системи, имат мутации в генотипа
- Човешкият геном претърпява все повече мутации
- Руски биолози успешно проследиха как възникват мутациите, водещи до рак
- Ваксината срещу грип през 2016 г. е била компрометирана от мутация
- 9 научни факта за премахване на всички проблеми със съня
- Как може да изглежда вашето бъдещо дете според вашите гени
КОМЕНТАРИ КЪМ НОВИНАТА