Иновативен метод в Александровска болница разпознава кръвни заболявания чрез 9 гена

Клиниката по клинична имунология към Александровска болница е разработила иновативен метод за разпознаването на кръвни заболявания чрез 9 гена. Прецизната диагностика с разгърнат мутационен профил и анализ на 9 гена може да уточни вида на миелопролиферативни заболявания в рамките на два дни, предава 24 Часа. Този метод има огромно значение за по-бързото уточняване на диагнозата и за избора на най-подходящата терапия според определения случай.

Специалистите припомнят, че заболяванията на кръвта не се разпознават бързо, защото са с изявени общи симптоми като отпадналост, хронична умора и други, които може да се дължат на различни заболявания. При наличието на отклонения в кръвната картина обаче, специалистите лекарите назначават допълнителни по-специфични изследвания. Те също не винаги са достатъчно прецизни в отговор на заболяванията. Затова се налага и използването на генетични методи.

Извършените генетични анализи и натрупването на резултати позволява съхраняването на повече данни за честотата на мутациите сред българското население, обяснява доц. Милена Иванова от Клиниката по имунология.

Съвпадението на ДНК при всички хора е около 99%, само 1 % показва различията и уникалността.

Изучаването на гените и развитието на биотехнологиите позволяват разработването на персонални терапии в медицината, посочва д-р Красимира Чемишанска.

Развиващите се технологии и иновации дават възможността за разположението на над 400 биотехнологични лекарствени продукта, насочени към повече от 200 заболявания, значими като рак, сърдечни заболявания, болест на Алцхаймер, ревматоиден артрит, диабет и други.

По статията работи: Велина Неделчева
Снимка: 24chasa.bg