иРНК ваксина може да унищожи ракови и вирусни клетки

Учени от Университета на Пенсилвания разработват два иновативни иРНК метода за препрограмиране на цитотоксичните Т-клетки вътре в тялото, които са естественият враг на патогените и рака. Резултатите са публикувани в списание Science Immunology.

Разглежданите Т-клетки са известни като T-ефекторни или CD8 T-клетки, но в научните среди обикновено ги наричат Teff клетки. Екипът успява да увеличи броя им и да подсили способността им да унищожават опасните клетки, подобно на начина, по който действа в CAR T терапията за лечение на рак. Каква тогава е разликата? В настоящите методи Т-клетките не се извличат от тялото, както при CAR T терапията, и не се „обучават“ в лабораторни условия, след което отново да се вкарат в тялото на пациента. Teff клетките се подсилват инвиво с помощта на иРНК технология.

иРНК-липиден комплекс от наночастици

Настоящото проучване разкрива, че иРНК технологията има широко приложение и може да помогне при разработването на нови методи за лечение на рак и инфекциозни болести. „Селективното инвиво препрограмиране на цитотоксичните ефекторни клетки, или Teff клетки, наистина има огромен потенциал като терапевтичен инструмент“, подчертава водещият автор Анджела Кориган.

Клетъчни терапии, каквато е CAR T имунотерапията, се използват за лечението на различни видове рак, но те имат два основни недостатъка:

• Т-клетките на пациента трябва да се извлекат и след това препрограмират в лабораторна среда;
• тези терапии не влияят на Teff клетките.

Кориган и колегите й преодоляват и двете препятствия, като създават иРНК супрамолекулен комплекс с липидни наночастици, който се насочва директно към Teff cells. Той е носител на специфичен биомаркер – fractalkine рецептора CX3CR1. Изследователите установяват, че иРНК комплексът успешно се насочва към 95% от Teff клетките в кръвта и далака. Резултатите показват, че таргетираните T-клетки могат да бъдат подсилени и инструктирани да експресират специфични протеини.В следващата фаза от проучването екипът успява да докаже, че методът им е ефективен при маймуни макаци.

Новата иРНК технология в борба с болестите

Кориган пояснява: „Потенциалът на нашия подход да подбира и препрограмира само и единствено CD8 T, които имат най-висок цитотоксичен потенциал, поставя основата за разработване на високопрецизни иРНК терапии, без да е необходимо да бъдат препрограмирани други подгрупи Т-клетки.“

В миналото и други екипи са опитвали да подсилят Teff клетките, прилагайки иРНК технология с липидни наночастици. През април 2025 г. учени обявиха, че работят върху метод, който все още е в експериментална фаза. Той действа като ваксина с липидни наночастици, подобно на ваксината срещу коронавирус, която обаче може да се насочва и да препрограмира Teff клетките. Също като при метода на Кариган и колеги, и тук не се налага Т-клетките да бъдат извличани и обработване в лаборатория, преди да бъдат инжектирани отново в пациента.

CD8 T-клетките унищожават вирусите и рака

„Цитотоксичните ефекторни CD8 T-клетки са критично важен компонент от адаптивната имунна реакция, защото могат да убиват инфектирани или ракови клетки“, отбелязва Емили Онинс, водещ автор на проучване от 2025 г. върху иРНК ваксина, която подсилва ефекта на Teff клетките посредством иновативен механизъм.

Информационната РНК технология, като тази използвана за ваксините срещу COVID-19, осигурява краткосрочен имунитет, което налага периодична ваксинация. Затова Онинс и екипът й създават иРНК ваксина с помощно вещество – цитокин интерлевкин-12 (IL-12). Изследователите откриват, че иРНК ваксината с липидни наночастици подсилва действието на CD8 T-клетките срещу SARS-CoV-2 и антигените на грипния вирус и повишава защитата срещу бактериалния вид Listeria monocytogenes.