Специфичен протеин допринася за развитието на псориазис

Акценти

Учени от Медицинския факултет във Виена, Австрия, откриват неизвестен досега молекулярен механизъм, който допринася за развитието на псориазис и същевременно представлява потенциален биомаркер за нова концепция за лечение. Проучването, публикувано в списанието Cell Death & Differentiation, показва, че специфичен протеин, наречен FABP5, предизвиква фероптоза (вид клетъчна смърт) и усилва възпалението на кожата. Блокирането на този протеин значително подобрява кожните промени, свързани с псориазиса.

Псориазисът представлява хронично възпалително кожно заболяване със системни прояви, като псориатичен артрит, сърдечносъдови и психиатрични усложнения, и последващи отрицателни ефекти върху качеството на живот на пациентите. Въпреки че биологичните лекарства, насочени към специфични медиатори (вещества, клетки или молекули) на заболяването, са се превърнали в основен метод за лечение на псориазис, все още са необходими проучвания на нови възможности за лечение.

Какво показва проучването

Псориазисът обикновено се свързва със свръхактивност на имунната система. Екипът, ръководен от Ервин Вагнер, обаче показва, че промените в липидния метаболизъм в кожните клетки също допринасят значително за развитието и прогресията на възпалението.

Научните анализи разкриват, че кожни проби от пациенти с псориазис и животински модели показват значително повишени нива на FABP5, докато определен защитен ензим, наречен GPX4, се открива в намалени нива. Според изследователите този дисбаланс задейства възпалителна каскада чрез фероптоза, която е типична за клиничната картина на кожното заболяване*. В същото време екипът установява, че възпалението на кожата може да бъде значително намалено чрез фармакологично блокиране на FABP5 и фероптозата.

FABP5 е вътреклетъчен протеин, който свързва и транспортира дълговерижни мастни киселини и други липиди, играейки ключова роля в липидния метаболизъм, клетъчния растеж и сигнализацията. Свръхекспресията му обаче е свързана с лоши резултати при различни видове рак (напр. рак на простатата, гърдата, черния дроб) и заболявания като метаболитен синдром, псориазис и неврологични разстройства, което го прави обещаваща терапевтична цел.

Възможно допълнение към имуномодулиращите терапии

„Нашите резултати показват, че псориазисът се причинява не само от неправилно насочен имунен отговор, но и от промени в липидния метаболизъм в кожните клетки.“, коментира Ервин Вагнер, преподавател в катедрите по дерматология и лабораторна медицина към Медицинския университет във Виена.

„Следователно FABP5 би могъл да бъде използван за разработване на нови, целенасочени терапии.“, добавя Казухико Мацуока от Центъра за изследване на рака към Медицинския университет. „Това би могло да бъде от особена полза за пациенти, които не реагират добре на съществуващи имуномодулиращи подходи, като например биологичните лекарства.“

Изследователите също подчертават, че FABP5 може да бъде важен не само за псориазиса, но и за други възпалителни заболявания, като атопичен дерматит. Тъй като псориазисът често е свързан с метаболитни и сърдечносъдови заболявания, резултатите от изследването дават също насоки за възможните причини за тези състояния.

Необходими са допълнителни проучвания, за да се задълбочат и потвърдят откритията за връзката между липидния метаболизъм и възпалителните процеси.

*Wagner Erwin et al. Fatty acid-binding protein 5 aggravates psoriasis and psoriasis-like disease through ferroptosis. Cell Death & Differentiation. 2025.