Теодора Арменкова: От волята на политиците зависи животът на стотици болни деца!

На 28 януари 2019-а в Европейския парламент се събраха представители на родителски и сървайвърски организации, детски онкохематолози и евродепутати. Това е първата среща с новоизбраните депутати от ЕП, посветена на проблемите на болните от рак деца. Срещата мина под мотото „Борбата срещу рака при децата: 2020-2024“, а целта беше евродепутатите да бъдат информирани и да бъдат планирани онези политически действия, които ще доведат до нови политики за осигуряването на равен достъп до лечение на всички малчугани от Стария континент.

„Основната ни задача беше да представим проблемите и да покажем накъде вървим, тъй като процесите на подобряване на условията за лечение и проследяването след края на терапията вървят активно в рамките на професионалната общност – лекари, родители, сървайвъри, но е важно информацията да стигне и до политиците. Има неща, които зависят от политиката, затова беше нужно да въвлечем европейските депутати в този процес“, разказва Теодора Арменкова, която от близо две десетилетия преподава на деца, покосени от рака и е част от Сдружението „Деца с онкохематологични заболявания“, което представи на форума.

„Нямах големи надежди по въпроса доколко посланията ни ще стигнат до европейските политици“, споделя учителката и признава, че е останала приятно изненадана, установявайки, че присъстващите на срещата не само са се подготвили, но и са дали конструктивни предложения как реално да започнат промените.

Теодора Арменкова и проф. Жил Васал показват презентацията „Достъп до лекарства: задоволяване на нуждите на децата с рак в Европа“ по време на срещата, защото това е една от големите теми, когато става дума за лечението на онкохематологичните заболявания.

„За мен най-важно беше, че по време на срещата се говори за това какви лостове би могъл да упражни ЕС по отношение на местното законодателство. Първата и най-важна цел е да бъде преодоляна разликата в качеството на лечение между Източна и Западна Европа, която е очевидна“, споделя жената, която дава знания, но и вяра на сървайвърите.

Не крие, че това е голямата тема. За съжаление, у нас се правят съвсем малки стъпки, за да се преодолее тази драматична разлика. „Личното ми усещане е, че промените у нас са козметични. Генерално трябва да се промени философията на здравната система. Като се започне с достъпа до лекарства и реимбурсирането им. Огромният проблем, свързан с лечението на детските хематологични заболявания, е липсата на детска болница“, категорична е Теодора Арменкова.
Така малчуганите у нас, освен че нямат достъп до лекарства, нямат адекватен, бърз и добър достъп до специалисти.

„Надявам се, че няма да се осъществи идеята да построят Детската болница върху скелет на 40 години. Дори скелетът да е стабилен, както ни уверяват, но в което аз се съмнявам, това не може да бъде концепцията за модерна и съвременна педиатрия“, казва дамата.

По време на срещата в ЕП тя обяснява, че в България имаме нужда от знанието затова как работят здравните системи в западноевропейските държави и как там се справят с лечението на децата. „Очевидно има нещо генерално сбъркано в нашето законодателство“, твърди тя и споделя, че й е било трудно да обясни какви са проблемите ни пред хора, които живеят друга среда и в една подредена здравна система. Звучи им нереалистично. „И все пак, евродепутатите бяха представители на здравната комисия и хора, които разбират проблемите. Аз трябваше да им разясня на какво се дължат. Мисля, че посланието ми стигна до тях, а това е особено важно“.

Официалните данни показват, че в Източна Европа нивото на излекуваните деца е с 20% по-ниско, в сравнение с тези в Западна Европа. Този огромен процент трябва да бъде преодолян възможно най-бързо.

Теодора Арменкова дава един от възможно най-смислените и честни отговори на въпроса защо в България е така и как може да променим нещата.

„Проблемите са резултат от философията на системата. Нашите политици често се крият зад тезата, че парите са малко, а България е малка страна. Аз обаче казвам, че Австрия също не е особено голяма, но там ситуацията е различна. Вярвам, че проблемът не е в липсата на пари, а в това, че е нужно адекватно разпределение на средствата, планиране и добър мениджмънт. Истината е, че концепцията за здравеопазването трябва да се промени“.

Лошото е, че българските политици не разбират какво трябва да бъде променено. Затова и посланието на Теодора Арменкова към тях е да не забравят, че от тяхната воля зависят животите на стотици деца. „Те ще станат учители, лекари, инженери, политици. Ще станат успели и добри хора. Затова политиците трябва да защитят бъдещето на страната“!

Теодора се надява, че посланието ще бъде чуто, както вярва, че срещата в ЕП от 28 януари 2020-а е началото на усилена работа, благодарение на която да бъде осигурено най-доброто лечение на всяко дете, независимо къде е родено, да се преодолее липсата на медикаменти в някои от държавите, достъп до иновациите да имат колкото може повече болни малчугани от Стария континент, а не както сега само едно от десет. Не по-малко важни са и въпросите, свързани с търсенето на решения за подобряване на лечението и употреба на по-малко токсични препарати, адекватна проследяваща грижа за сървайвърите, по-високо качество на живот, по-висок процент на излекуваните от редки тумори, намаляване на смъртността наполовина до 2030 г.

Не бива да има граници за лечението на детските онкохематологични заболявания, убедена е жената, която вярва, че душата на всяко дете трябва да се пази. И знае, че единствено общите усилия, но и политическата вола са в състояние да направят възможен успеха. Първото е напълно постижимо. Доказали са го действията на сървайвърите, родителите, медиците и множеството организации. Второто не толкова.
Ще имат ли политическа воля управляващите, за да разберат, че концепцията за здравеопазването трябва да бъде променена в името на бъдещето?

Въпрос, чийто отговор предстои да научим.