Хармонизираният подход за маркиране на лекарствата в държавите от ЕС започва да действа от февруари 2019 г.

От 9 февруари 2019-а на територията на целия Европейски съюз започва прилагането на новите изисквания, които са част от Европейската директива за фалшивите лекарства. От тази дата медикаментите, които са ни изписани с рецепта, ще бъдат маркирани с уникален идентификационен номер –баркод, както и със сериен и партиден номер и срок на годност.

Поставеният от производителите код се въвежда в Европейската система за проследимост и верификация, след което отива в националния хъб. Когато в аптеката продават медикамента, първо го проверяват с четеца. Ако той светне в червено, това означава, че или не е въведен в общата система, или е продаден. И в двата случая не може да бъде закупен от клиента.

Системата гарантира, че лекарството е автентично и е точно това, което производителят е поставил в опаковката. Реално това е и целта на промяната в изискването как да се изпълнява Европейската директива за фалшивите лекарства – да бъде осигурена максимална степен на безопасност за европейските граждани и да се защити информацията.

Всяка една от държавите в ЕС е длъжна след 9 февруари да спазва този регламент. Не би трябвало да съществуват проблеми, защото онова, което трябва да направят аптеките до тази дата е да се снабдят с адаптиран софтуер, чрез който да влизат в хъба и да имат четец, чрез който ще ползват системата.

Проблем ще има за онези аптеки, които не разполагат с компютри, както подчерта и изпълнителният директор на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов, тъй като се оказва, че има немалко такива.

Според него за аптеките вероятно ще бъде нужен период за адаптация, който не бива да продължи повече от месец. Богдан Кирилов подчерта за пореден път, че системата със сигурност ще попречи на фалшивите лекарства да станат част от пазара и напомни още, че лекарствата без рецепта ще бъдат продавани без баркод.

Редактор: Гергана Караилиева
Източник: bnr.bg
Снимка: pharmacie-soussy.com