50 души в България страдат от рядкото заболяване Туберозна склероза
На 15 юни от 14 часа в зала "Адакта" на хотел "Рила"в София неврологът проф. д-р Венета Божинова ще изнесе лекция за диагностиката и лечението на рядко генетично заболяване - Комплекс туберозна склероза.
Ще бъде представен екипът от специалисти, които ще съдействат на пациентите с тази диагноза. Засега тя е слабо позната дори и за лекарите - у нас са открити около 50 души с туберозна склероза, но по световни данни би трябвало да са поне 350.
Информационният семинар се организира от Асоциацията на родители на деца с епилепсия, които ще съдействат на пациентите с туберозна склероза, тъй като в 90% от случаите болестта е придружена с епилепсия.
Програмата на семинара може да видите тук.
Още по темата:
-
Възможно е скоро да има лекарство за амиотрофичната латерална склероза
-
Предизвикателството с ледената кофа подпомогна откриването на нов ген
-
Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
-
ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
Продукти свързани с НОВИНАТА
ЕНТЕРОСАН МС ПЛЮС таблетки 360 мг * 60
ТермолабилниБОРОВИ ВРЪХЧЕТА
НОВИНАТА е свързана към
- Проба на Манту (Туберкулинов кожен тест)
- Туберкулоза
- Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
- Рифампицин
- Бодлив залист, Месарска метла, Миши чемшир, Миши трън, Самодивски чемшир, Див чемшир
- Кава-кава, Кава, Метистинов пипер
- Стрептомицин
- Тизанидин
- Берберис, Кисел трън, Царско дърво, Див киселец
- Индийски женшен, Зимна череша, Псевдоженшен, Ашваганда
Коментари към 50 души в България страдат от рядкото заболяване Туберозна склероза