Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете

Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете

от 14 дек 2022г., обновено на 29 дек 2022г.
Редактор: Гергана Караилиева
Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Лондончанката Хира Ахмад е първата жена, която ражда здраво бебе, независимо че страда от рядкото заболяване синдром на Брук. В света има по-малко от 50 души със синдрома, който се характеризира с крехки кости и почти невъзможно движение на ставите.

Историята Хира Ахмад

Хира Ахмад е на 28 години. Работи като застраховател в Градския съвет на Уондсуърт, квартал на Лондон. Страда от синдрома на Брук. Затова и докато расте, костите й се чупят постоянно и се налага почти на всеки три месеца да влиза в болница. Сега тя е в инвалидна количка.

Младата жена мечтае да има дете, въпреки сериозния си здравословен проблем. Първият лъч на надежда идва, когато лекар й съобщава, че може да забременее. Разбира се, с условието, че няма да е лесно.

Трудностите обаче не плашат Хира и тя в крайна сметка вижда мечтата си реализирана на 29 януари 2022 г., когато се ражда дъщеря й Дуа.

Хира Ахмад споделя, че е изпитала истинско щастие, когато специалистите казват, че детето й ще се роди напълно здраво.

>>>Кисти на Тарлов

По време на бременността си младата жена се нуждае от специализирано лечение. Тя е под постоянното наблюдение на проф. Асма Халил и нейният екип в лондонската Университетска болница „Сейнт Джордж“.

Всеки месец лекарите вливат кръв и желязо и извършват тестове на плода, за да проверят дали бъдещото дете ще има същото заболяване на костите като майка си.

Хира Ахмад споделя, че най-голямото вълнение през целия си живот е изпитала в мига, когато проф. Халил й съобщава, че ще роди здраво бебе.

Преди самото раждане лекарите извършват симулация, за да може Хира да се справи и да се избегнат наранявания и фрактури. Заради сколиоза младата жена е претърпяла и операция, при която е използван метален прът за изправяне на гръбнака й като целта е да се облекчи натискът върху сърцето й. Именно това налага раждането да стане чрез цезарово сечение и под обща анестезия.

Раждането започва, когато Хира е в 36-тата седмица. Бебето се ражда без усложнения и напълно здраво.
Младата майка признава, че е изпитвала страхове, защото е дребна и е в инвалидна количка. Споделя още колко е благодарна на лекарите, които са я уверили, че през цялото време ще бъдат до нея и ще я подкрепят. „Ще ви преведем през целия процес, казаха те. И наистина обясниха подробно всичко. Раждането беше успешно, а принос за това имахме и аз, и всички лекари, защото общите ни усилия направиха възможно мечтата ми да стане реалност“, казва Хира.

Тя не крие обаче и колко често е чувала как е невъзможно да има дете или са я питали защо си го причинява. Фактът, че семейството се готви да отбележи първия рожден ден на Дуа, е най-смисленият отговор на подобни въпроси.

>>>Присил Дебора – французойката с бионична ръка, която научи всичко за щастието да живееш

Хира споделя, че е решила да говори сега, защото осъзнава колко е важно да сподели своята история, която да се превърне във вдъхновение за други жени с физически увреждания. Да им покаже, че трудностите могат да бъдат преодолени, а мечтите постигнати.

„Хората ще се съмняват във вас, ще ви казват, че не може да имате бебе, че ще е трудно. Затова искам да ви кажа, че не трябва да губите надежда. Искам малкото ми момиченце да обясни след време на всички, че майка й е със синдрома на Брук, на инвалидна количка е. Работи по осем часа на ден и въпреки че има чупливи кости успя да ме рои по възможно най-безопасния начин“, казва Хира, която се надява да бъде вдъхновение за собствената си дъщеря.

Проф. Асма Халил

"Историята на Хира е изключително вдъхновяваща. Целият екип, участвал в лечението й е доволен от фантастичния резултат“, казва проф. Асма Халил, специалстка по акушерство и майчино – фетална медицина в Университетската болница „Сейнт Джордж“. Има и магистърска степен по епидемиология от Лондонското училище по хигиена и тропическа медицина.

синдроб на Брук
Проф. Халил е автор на повече от 300 статии и е носител на множество награди за научни изследвания. Редактор е на списанието за ултразвука в акушерството и гинекологията. Създател е на Центъра за изследвания и клинични постижения в Университетската болница „Сейнт Джордж“.

 

Източник:
  • https://ukdaily.news/
  • https://www.bbc.com/
  • http://www.asmakhalil.co.uk/
Още по темата:
  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
  • Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
5.0/5 1 оценка

Коментари към Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете
    www.framar.bg 
    на 14 June 2026 в 03:12
    Коментирайте "Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете"

НОВИНАТА е свързана към

  • Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • Една история за остър вял миелит, много трудности и не по-малко надежда
  • Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
  • Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
  • На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
  • FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
  • Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
  • Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Може ли чешмяната вода да повиши кръвното наляганеМоже ли чешмяната вода да повиши кръвното налягане

Може ли чешмяната вода да повиши кръвното налягане

от 12 юни 2026г.Прочети повече
Противовъзпалителни лекарства повишават концентрацията на ХИВ вируса в мозъкаПротивовъзпалителни лекарства повишават концентрацията на ХИВ вируса в мозъка

Противовъзпалителни лекарства повишават концентрацията на ХИВ вируса в мозъка

от 12 юни 2026г.Прочети повече
Хранене при белтък в урината (протеинурия)Хранене при белтък в урината (протеинурия)

Хранене при белтък в урината (протеинурия)

от 12 юни 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Тихият инфаркт (безсимптомна миокардна исхемия) – когато сърцето мълчи

преди 9 дни, 16 часа и 31 мин.

Тихият инсулт - когато не разбираме, че сме получили мозъчен инфаркт

преди 36 дни, 14 часа и 6 мин.
Всички

АНКЕТА

Позволявате ли на децата ви да използват социални мрежи

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

БИОДЕРМА АТОДЕРМ ДУШ ГЕЛ 1 л

ТЕНА ПЕЛЕНИ ЗА ВЪЗРАСТНИ SLIP MAXI размер M * 24

ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА таблетки 400 мкг * 100 GNC

МАСЛО ОТ ЧЕРЕН ДРОБ НА ТРЕСКА капсули * 90 GNC

СИЛИМАРИН капсули * 60 БИОТИКА

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

АСПЕНДОС таблетки 100 мг * 30

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 12 юни 2026г. в 09:50:09

ТАМИФЛУ капсули 75 мг * 10

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 12 юни 2026г. в 09:40:32

МИЛГАММА N капсули * 20 WORWAG PHARMA

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 12 юни 2026г. в 09:28:44

АГНЕС таблетки * 60 ФОРТЕКС

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 12 юни 2026г. в 09:15:54

СЕРОПРАМ таблетки 20 мг * 28

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 12 юни 2026г. в 08:59:25
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival