Радиовълновата терапия е безопасна и ефективна при пациенти с рак на черния дроб

Изследователи от Медицинското училище „Wake Forest“ в САЩ доказват, че радиовълновата терапия е безопасна за използване при лечението на хепатоцелуларен карцином (HCC) – най-често срещания вид рак на черния дроб. Освен това според учените терапията е способна да удължи общата преживяемост при онкологично болните. Проучването е публикувано онлайн в списанието „4Open“.

“HCC представлява близо 90% от всички ракови заболявания на черния дроб, а настоящата преживяемост е между 6 и 20 месеца.“, споделя д-р Борис Паше, директор на Всеобхватния център за рак “Wake Forest Baptist“. „В момента има ограничени възможности за лечение на пациенти с хепатоцелуларен карцином.“

Иновативно устройство при лечението на рак на черния дроб

За целите на изследването учените използват устройство, наречено TheraBionic P1, разработено от Паше и Александр Барбо от компанията „TheraBionic GmbH“ в Етлинген, Германия. Иновативната техника работи чрез доставяне на амплитудно модулирани радиочестотни електромагнитни полета, програмирани специално за HCC. Използваните честоти са специфични за вида на рак, идентифициран чрез туморни биопсии или кръвни изследвания.

TheraBionic P1 представлява ръчно устройство, което излъчва радиочестоти чрез антена във формата на лъжица, която се поставя на езика на пациента по време на терапията. Прилага се три пъти дневно в продължение на един час, доставяйки ниски нива на радиочестотни електромагнитни полета в организма.

Предишни проучвания показват, че устройството, получило обозначение за пробивна терапия от Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ през 2019 г., блокира растежа на раковите клетки в черния дроб, без да уврежда здравите клетки.

Към момента учените са открили радиочестоти за 15 различни вида рак.

Проучването

В настоящото проучване са включени 18 пациенти с напреднал хепатоцелуларен карцином, които са подложени на терапия с иновативното устройство. Освен това учените анализират публикувани по-рано данни за 41 пациенти от изследване във фаза II и исторически контроли от по-ранни клинични проучвания.

„Нашите констатации показват подобрение на общата преживяемост с повече от 30%* при пациенти със запазена чернодробна функция, както и при тези в напреднала фаза на заболяването.“, казва Паше.

По време на проучването са проследени и страничните ефекти, като нито един доброволец не преустановява лечението с TheraBionic P1 поради нежелани реакции.

„Ние сме окуражени от първоначалните констатации.“, казва Паше. „Нашето проучване показва полза за общата преживяемост, а лечението не е свързано със значителни странични ефекти.“

Според учените проучването има няколко ограничения поради малкия размер на извадката и използването на исторически контролни данни. Изследването е подкрепено от компанията „TheraBionic Inc.“ и Всеобхватния център за рак “Wake Forest Baptist“.

Провеждане на допълнителни клинични изпитвания

В момента две допълнителни клинични изпитвания са в ход, начело на които е д-р Уилям Блексток от Всеобхватния център за рак “Wake Forest Baptist“. Едното е едноцентрово, което има за цел да оцени безопасността и ефективността на устройството в комбинация с Regorafenib – химиотерапевтично лекарство, като лечение на втора линия. Другото, което е многоцентрово, сравняващо TheraBionic P1 с плацебо, ще оцени устройството като терапия от трета линия при лечението на напреднал хепатоцелуларен карцином.

*Pasche Boris et al. Safety and Efficacy of amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields in advanced hepatocellular carcinoma. 4Open. 2021.