Финландско проучване хвърля нова светлина върху причините за преждевременното раждане

Мутации в гена, който кодира SLIT2, протеин, експресиран в плода и плацентата, са основната причина за преждевременно раждане, според учени от Финландия. Този процес е резултат от активирането на имунната система на майката. Мика Рамет и колегите й от Университета в Оулу разкриват резултатите от проучването в статия, публикувана на 13 юни в PLOS Genetics.

Повече от 10% от бебетата по света се раждат преждевременно, което е водеща причина за смъртта на новородените и източник на усложнения през целия живот. Учените смятат, че ранното раждане се случва по-често в семейства, в които се предполага, че има рискови генетични фактори в майката и плода, които допълнително допринасят за усложнения.

За да се идентифицират генетични фактори, Рамет и колегите й провеждат проучване на част от населението на Финландия, включващо 247 недоносени бебета, родени преди 36-та седмица от бременността и 419 бебета, родени в деветия месец.

Резултатите показват разлика в протеина SLIT2, който спомага за растежа на невроните по време на развитието и се свързва с рецепторен протеин, наречен ROBO1. За доказване на твърденията си учените изследват плацентата на всички участници. При проследяването са открити по-високи нива на двата протеина при плацентата на недоносените бебета, в сравнение с нормално родените. Освен това, експертите откриват, че ROBO1 играе роля в регулирането на няколко свързани с бременността гени, свързани с инфекции, възпаление и имунен отговор.

Изследователите предполагат, че двата протеина са част от сигнална мрежа, която причинява спонтанно раждане чрез задействане на възпаление и активиране на имунната система на майката.

„Нашите резултат си важни, тъй като по-доброто разбиране на причините, които предизвикват преждевременно раждане, ще ни помогне да идентифицираме тези, които са най-рискови. Това ще ни позволи да провеждаме целеви терапевтични интервенции.“, казва Мика Рамет.