Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA

Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA

от 18 март 2021г., обновено на 22 март 2021г.
Редактор: Даниела Пройчева
Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA  - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Преди да бъде пуснат на пазара, всеки новосъздаден медикамент преминава сериозни клинични изпитвания върху животни, колкото и ужасно да звучи това за нас, хората. Животоспасяващи препарати се разработват всяка година, но те не могат да стигнат до аптеките, ако тяхната безопасност не бъде проучена задълбочено. До настоящия момент единственият начин, по който се случва това, е чрез животни – мишки, зайци или примати.

Дали обаче могат да се създават нови лекарства, които да са едновременно безопасни за хората, без да вредят на животните?

Изследователи от Еврейския университет в Йерусалим вярват, че е възможно. Те успяват да докажат ефективността и безопасността на нова терапия за лечение на ракови заболявания, която не е тествана върху нито едно животно. Медикаментът вече чака одобрение от американската Агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA). Резултатите са публикувани в списание „Science Translational Medicine.“

Нефротоксичност при пациенти с рак

Самата терапия цели да премахне натрупванията на мазнини в черния дроб, което обикновено е резултат от някои определени антиракови лекарства като цисплатин и имуносупресора циклоспорин. За съжаление, един от страничните им ефекти е повишаване на нефротоксичността, а тя причинява 14-25% от случаите на нарушена бъбречна функция при пациентите, лекувани от остра бъбречна недостатъчност.

Положителен ефект от емпаглифлозина върху бъбреците на онкоболни пациенти

След провеждането на кохортно изследване, което проследява болните за дълъг период от време, изследователите откриват, че при комбиниран прием на цисплатин или циклоспорин с друг медикамент – емпаглифлозин, бъбречната дейност се подобрява значително. Според тях емпаглифлозинът би могъл да се включи като помощно средство, паралелно с другите важни медикаменти, които приемат пациентите, за да се ограничи негативния страничен ефект от тях върху бъбреците и други органи в тялото.

Биологичен „чип“ с човешки материал за тестване на лекарства

Подобрената терапия за лечение на хора с онкологични заболявания обаче не е основният фокус на проучването. Още по-важно е, че учените успяват да я създадат, без да включат задължителното до този момент тестване върху животни. Оказва се, че биологичен чип с човешки материал е ключът към голямото постижение. Така те откриват, че емпаглифлозинът е добро решение за справяне с нефротоксичността и се уверяват в неговата ефективност.

Ето какво казва водещият автор на изследването проф. Яков Нахмиас: „Доколкото сме запознати това е първото лекарство, чието действие е доказано, без за целта да са използвани животни. Направихме го благодарение на създадената от нас технология с чип, който съдържа човешки материал.

За първи път демонстрираме как работи тя, заобикаляйки една неизменна до днес част от целия процес на изпитване. Освен че по този начин не вредим на животните, ние ускоряваме разработването, но в никакъв случай не за сметка на безопасността или ефективността. Обикновено, докато едно лекарство стигне етап на клинични изпитвания, минават 4 до 6 години, като се използват стотици животни и се инвестират милиони долари.

Ние постигнахме същия отличен резултат в рамките на 8 месеца, без да включим нито едно животно, като дори съкратихме голяма част от разходите.“

За да проследят какъв би бил ефектът от даден медикамент върху човека, израелските експерти използват така наречените сфероиди – клетъчни култури със сферична форма, в които поставят микросензори за анализ на метаболизма на човешката тъкан. Този биологичен „чип“ им дава възможност да тестват терапията и да получават резултати в реално време.

Ако лекарството получи одобрение от FDA, като част от лечението на онкоболни пациенти, науката ще отбележи поредния забележителен успех по отношение на лабораторните анализи и изследвания, като намали броя на използваните животни.

През последните години са създадени няколко технологии, които симулират взаимодействието между различните медикаменти – органоиди (триизмерни органи, получени след инвитро процедура), компютърни симулации и други. Стъпка по стъпка човечеството се приближава към нов етап от тестването на лекарствени препарати, когато животни няма да бъдат необходими.

Източник:

iflscience.com/health-and-medicine/first-drug-developed-using-no-animal-testing-submitted-for-fda-approval
Снимка: freepik.com

Още по темата:
  • Клиничните проучвания - шанс да опитаме най-модерното лечение Клиничните проучвания - шанс да опитаме най-модерното лечение
  • България ще увеличи инвестициите в клиничните изпитвания България ще увеличи инвестициите в клиничните изпитвания
  • Резултатите от ефективността на ваксините срещу COVID-19 не са достатъчни Резултатите от ефективността на ваксините срещу COVID-19 не са достатъчни
  • МЗ публикува за обсъждане правилника за работа на Етичната комисия за клинични изпитвания МЗ публикува за обсъждане правилника за работа на Етичната комисия за клинични изпитвания
5.0/5 1 оценка

Коментари към Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA
    www.framar.bg 
    на 17 February 2026 в 10:21
    Коментирайте "Нова терапия за лечение на онкоболни пациенти, която не е тествана върху животни, чака разрешение от FDA "

НОВИНАТА е свързана към

  • Какво се случва, когато одобрено лекарство се окаже опасно за пациентите
  • Американската агенция по храните и лекарствата започва кампания срещу подвеждащи хранителни добавки
  • ДКЦ "Асцендент" ООД, гр. София
  • Капки за очи, одобрени от FDA, могат да заменят очилата за четене
  • FDA предупреждава за негативни ефекти след приема на ивермектин при лечение на COVID-19
  • Медицински център "Унимед", гр. Севлиево
  • Клиничните проучвания - шанс да опитаме най-модерното лечение
  • България ще увеличи инвестициите в клиничните изпитвания
  • Защо FDA не препоръчва бустерна ваксина за всички граждани
  • Експертите на FDA разрешиха за спешна употреба бустерна доза от ваксината срещу COVID-19 на „Moderna”
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Ролята на „зомби” клетките: Защо някои видове рак проявяват резистентност към химиотерапияРолята на „зомби” клетките: Защо някои видове рак проявяват резистентност към химиотерапия

Ролята на „зомби” клетките: Защо някои видове рак проявяват резистентност към химиотерапия

от 16 фев 2026г.Прочети повече
Възстановяване след операция на тумор на бъбрекаВъзстановяване след операция на тумор на бъбрека

Възстановяване след операция на тумор на бъбрека

от 16 фев 2026г.Прочети повече
Лекарство за глаукома може да намали риска от рецидив при опиоидна зависимостЛекарство за глаукома може да намали риска от рецидив при опиоидна зависимост

Лекарство за глаукома може да намали риска от рецидив при опиоидна зависимост

от 16 фев 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Как да предпазим децата си от инфекции и да се грижим за здравето на носа

преди 7 дни, 23 часа и 24 мин.

Инуностимулант при диабет - дайте ми предложения

преди 16 дни, 19 часа и 54 мин.
Всички

АНКЕТА

Притеснявате ли се за защитата на личните си данни?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

ТИНКТУРА ТОПОЛА ПЪПКИ 100 мл

ХАРТМАН БИНТ ИДЕАЛФЛЕКС УНИВЕРСАЛ 8 см / 5 м

ФЛУФ СЕРУМ ЗЕЛЕНА ГЛИНА/ГЛИКОЛОВА К-НА ПОЧИСТВАЩ 30мл

ФЛУФ СЕРУМ САЛИЦИЛ.К-НА/МАЛАХИТ ИЗГЛАЖДАЩ ПОРИ 30мл

ЖАЯ СПОРТ ДЕО РОЛ-ОН 60мл

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

БАНЕОЦИН маз 20 г

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 10:19:25

ЦЕТЕБЕ капсули 500 мг * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 10:17:18

ХЛОФАЗОЛИН таблетки 0.15 мг * 50 СОФАРМА

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 10:00:04

ПРИМЛАЙФ ВЕЧЕРНА ИГЛИКА капсули 500 мг * 100

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 09:55:39

БАНЕОЦИН маз 20 г

Коментар на: Светлана Стоянова Станишева от 16 фев 2026г. в 15:21:34
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival