Синдромът на преждевременното стареене скоро ще бъде лечим

Клетки от пациенти, засегнати от синдром на преждевременното стареене - Синдром на Кокейн, бяха успешно коригирани от френски учени.

Синдромът е наследствено заболяване, изразяващо се в забавяне на растежа, свръхчувствителност към ултравиолетовите лъчи и преждевременно стареене.

При най-тежките форми на болестта засегнатите умират още в ранно детство, преди да са навършили 7 години.

Учените са идентифицирали ролята на протеаза HTRA3. Когато е увреден, ензимът нарушава функционирането на митохондриите, изпълняващи ключова роля за симптомите на преждевременното стареене.

Нина Рикети от института "Пастьор" съобщи, че в хода на изследванията са открити две терапии, позволяващи възстановяването на нормалното ниво на протеаза HTRA3.