Аспиринът предотвратява образуването на метастази чрез стимулиране на имунната система

Акценти

Аспиринът може да предотврати образуването на метастази при някои видове рак чрез стимулиране на имунната система, твърдят учени от Кеймбриджкия университет във Великобритания. Според екипа откритието, което е направено съвсем случайно, може да доведе до целенасочена употреба на аспирин за предотвратяване разпространението на податливи видове рак, както и до разработването на по-ефективни лечения. Проучването е публикувано на 5 март 2025 г. в списанието Nature.

Предишни проучвания при пациенти с онкологични заболявания показват, че ежедневният прием на малки дози аспирин е свързан с намалено разпространение на някои видове рак, включително рак на гърдата, дебелото черво и простатата. Именно тези наблюдения са в основата на настоящите клинични изпитвания, тъй като до момента не е било напълно ясно как аспиринът предотвратява метастазирането.

>>> Аспиринът забавя растежа на раковите клетки в дебелото черво

Въпреки потенциалните ползи, учените предупреждават, че болкоуспокояващото средство може да има сериозни странични ефекти при някои хора, поради което се препоръчва консултация с лекар, преди да се започне прием.

Проучването

По време на проучването учените се фокусират върху процеса на метастазиране, тъй като разпространението на рака в други части на тялото е причина за 90% от смъртните случаи от онкологични заболявания.

Целта на учените е да разберат по-добре начина, по който имунната система реагира на метастази (вторични тумори), тъй като при откъсването от първичния тумор отделните ракови клетки са особено уязвими на имунна атака. Имунната система може да разпознае и убие самотните ракови клетки по-ефективно, отколкото тези в по-големи тумори, които често развиват среда, потискаща естествената защита на организма.

Преди това учените изследват 810 гена при мишки и откриват 15, които оказват влияние върху метастазирането. По-специално, те откриват, че при липсата на ген, който произвежда протеин, наречен ARHGEF1, метастазите на различни първични ракови заболявания в белите дробове и черния дроб са по-малко.

Екипът установява, че ARHGEF1 потиска вид имунни клетки, наречени Т-клетки, които разпознават и убиват метастатични ракови клетки. За да се възползват от откритието с цел разработване на ново лечение, учените проследяват сигналите в клетките и установяват, че ARHGEF1 се включва, когато Т-клетките са изложени на съсирващ фактор, наречен тромбоксан А2 (TXA2). Откритието е неочаквано, тъй като TXA2 вече е добре познат и свързан с действието на аспирина.

Тромбоксан А2 се произвежда от тромбоцитите – кръвни клетки, които участват в съсирването на кръвта, предотвратявайки кръвоизливи, но понякога причинявайки инфаркти и инсулти. Аспиринът намалява производството на TXA2, което понижава струпването на тромбоцити, образуващи съсиреци, което е в основата на способността му да предотвратява инфаркт и инсулт.

Настоящото проучване установява, че аспиринът предотвратява разпространението на рак чрез намаляване производството на TXA2 и супресивния ефект върху Т-клетките*. Използван е миши модел на меланом, за да се покаже, че приемът на аспирин намалява честотата на метастазите и това зависи от премахването на потискащия ефект на TXA2 върху Т-клетките.

„Откриването на ролята на TXA2 като молекулярен сигнал, който активира потискащия ефект върху Т-клетките, е ключов момент в изследването. Преди това не бяхме наясно със значението на нашите открития за разбирането на действието на аспирина. Това беше напълно неочаквано откритие.“, коментира д-р Джи Янг от Катедрата по патология в Кеймбридж. „Аспиринът има потенциал да бъде по-евтина алтернатива на съществуващите терапии, базирани на антитела, и следователно по-достъпен в световен мащаб.“

В бъдеще екипът планира да съдейства за прилагането на резултатите от проучването в клиничната практика. Основната цел е да се разбере дали аспиринът може да спре или забави повторната поява на рак в ранен стадий.

*Yang Jie et al. Aspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell immunity. Nature. 2025.