Млада жена с изключително рядко и опасно заболяване роди здраво бебе

Синдромът на Бехчет превръща силно желаната втора бременност на 32-годишната Паолина от Бургас в сериозно изпитание.
Младата жена е диагностицирана с рядкото автоимунно заболяване във второ тримесечие на бремеността.
"Беше много трудна бременност, с чести пътувания до София. В 21 г.с. в столична болница свикаха комисия и поискаха да прекъсна бременността, но аз отказах. Д-р Татарова от УМБАЛ "Дева Мария" единствена ме подкрепи и ми вдъхна доверие, че щом плодът е здрав и заболяването ми е в ремисия, няма причина да се отказвам от бебето", споделя Паолина.
"Бременността вече беше напреднала, а и беше силно желана. За това предприехме този риск, след чести консултации с ревматолог, офталмолог и имунолог, с които предприехме съвместно лечение", уточнява акушер-гинекологът д-р Татарова.
Статистиката показва, че в Европа болестта на Бехчет се среща изключително рядко, като засяга 1:500 000 души, предимно млади хора. Характеризира се с възпаление в много части и органи на тялото, като лигавицата на устната кухина, гениталната област, очите, ставите. Най-засегнати от възпаление са кръвоносните съдове.
По време на бременност, най-рисково усложнение представляват венозните тромбози, тъй като могат да доведат до откъсване на тромб, който да запуши голям венозен съд. Това може да причини белодробна тромбоемболия и смърт.
Има опасност да бъдат засегнати и съдовете на пъпната връв, което да доведе до загиване на плода по всяко време на бременността. За да бъдат предпазени Паолина и бебето й, на младата жена е назначено лечение с кортикостероиди и антикоагуланти.
Самото раждане, чрез операция, е не по-малко рисково.
"Поради продължителното лечение с кортикостероиди, Паолина беше със снижен имунитет и предразположена към различни инфекции. Трябваше да предотвратим и риска от тромбози, както и от обилни кръвотечения", разкрива д-р Татарова.
Виктория се ражда 2600 гр и 47 см. Поради продължителния прием на лекарства от майката и забавена послеродова адаптация, новороденото бебе е поставено в кувьоз.
"Такива деца са със затруднена адаптация, компрометиран имунитет, възможни са отклонения в кръвотворната система (тромбоцитопения). Виктория имаше клинични и параклинични данни за инфекция от тип майчино-фетална, която изисква комплексно лечение. Трябваше да изключим вродена сърдечна малформация. На този етап детето е в подобрено общо състояние", споделя д-р Мария Търнева, началник на Отделението по неонатология на УМБАЛ "Дева Мария".
-
Англия въвежда първия по рода си скрининг на бебета за над 200 редки болести
-
FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
-
Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
-
Сдружение „Ретина България“ организира дискусия по предложенията за промени в националната регулация за редките болести и експертните центрове
Продукти свързани с НОВИНАТА
ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА таблетки 1 мг * 90 НАТУРАЛ ФАКТОРС
СЮПЛЕ МАМАН капсули * 60 YVES PONROY
УЛТРА ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА таблетки * 60 ВИТАБИОТИКС
ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА (МЕТИЛФОЛАТ) 1000 мкг + ВИТАМИН B12 50 мкг сублингвални таблетки * 60 НАТУРАЛ ФАКТОРС
ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА капсули * 60 НУТРИГОЛД
ПРЕМАМА ДУО QUATREFOLIC таблетки + капсули * 30 + 30
НОВИНАТА е свързана към
- Бременност
- Средства против гадене и повръщане при бременност
- Антибиотици по време на бременност
- д-р Мариана Димитрова Костуркова
- Англия въвежда първия по рода си скрининг на бебета за над 200 редки болести
- Установяване на бременност с домашни средства
- д-р Георги Николов Георгиев
- д-р Кремена Петкова Минкова
- д-р Станимила Милчева Петрова
- Лечение при токсоплазмоза
Коментари към Млада жена с изключително рядко и опасно заболяване роди здраво бебе