Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести

Проф. Албена Йорданова е отличена с престижната международна награда Generet за цялостен принос към изучаването на редките болести за 2026 г. в Белгия. Проф. Йорданова получава 1 милион евро, с което ще бъде финансирано пионерското й изследване на болестта на Шарко-Мари-Тут (СМТ). Наградата е признание за нейната работа, посветена на това генетично нервно заболяване, за което до момента няма лечение.

За отличието на проф. Албена Йорданова

Отличието Generet е на Фондация „Карл Бодуен“ (Koning Baudowain Foundation). Присъжда се веднъж в годината на един учен и е в размер на 1 милион евро.

„През 2026 г. наградата Generet се присъжда на проф. д-р Албена Йорданова от Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен за нейното задълбочено и иновативно изследване на болестта на Шарко-Мари-Тут (СМТ), наследствено невродегенеративно заболяване, което постепенно подкопава ежедневието на пациентите. Заболяването засяга един на всеки 2000 души и е най-често срещаното наследствено заболяване на периферната нервна система. Проф. Йорданова е посветила цялата си кариера на това изследване“, така от фондацията аргументират решението да отличат българката.

И подчертават, че наградата ще позволи на проф. Албена Йорданова и екипа й да ускорят темпото. Това има огромно значение, защото целта на научната им работа е да разгадаят биологичните механизми, които причиняват нервна дегенерация при карциномна-мезенхимна невропатия (СМТ), но и още да имат възможността да тестват по-бързо иновативни идеи, които от своя страна отварят път за бъдещи лечения.

Не на последно място наградата ще позволи международно и интердисциплинарно сътрудничество, което включва екипите на проф. Д-р Ивайло Търнев и на проф. Д-р Иван Литвиненко от Медицинския университет в София, д-р Ф. Томас от Медицинското училище „Хакенсак Меридиан“, САЩ, екипът на д-р К. Варнай от Университета на Бирмингам, Великобритания и пациенти.

„С тази годишна награда фондацията, която работи в сътрудничество с независимо международно жури, се стреми да бъде катализатор за изследванията на редките заболявания. Наградата насърчава мултидисциплинарните изследователски сътрудничества и една от целите й е да помогне за откриването на нови пътища и перспективи и да даде надежда за хилядите пациенти и техните семейства за по-добра диагностика и лечение“, казват още от Фондация „Карл Бодуен“.

Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен, но в същото време е част и от екипа на Катедрата по медицинска химия и биохимия на Медицинския университет в София.

Рядкото заболяване СМТ и проучванията на проф. Йорданова

Проучванията на проф. Йорданова са посветени на рядкото неврологично заболяване Шарко-Мари-Тут (СМТ), което е сред най-разпространените наследствени болести. Засяга един на 2000 души, но българката и екипът й изучават много специфична негова форма, която е установена само при шест семейства в световен мащаб. Причинява се от мутации в тирозил-тРНК синтетазата – протеин, нужен за оцеляването на всяка клетка в човешкото тяло.

СМТ засяга само периферните нервни клетки. Затова и основаната задача на изследванията е да се разбере защо мутациите в този протеин могат да причинят свързано с възрастта заболяване, което засяга само периферната нервна система.

Редките заболявания засягат по-малко от един на 2000 души, но тъй като има повече от 6000 редки заболявания, то групата на засегнатите е огромна. В Белгия са повече от 700 000 семейства, припомнят от Фондация „Карл Бодуен“. В същото време въздействието им върху засегнатите и семействата им е огромно.

Много от хората разбират точната диагноза твърде късно. Това, което започва като лек проблем с равновесието или силата на мускулите, постепенно се превръща в ограничения при движение и често води до деформации на скелета. Тогава нещата, които изглеждат очевидни – като ходенето на дълги разстояния, изкачването на стълби и дори закопчаването се превръщат в истинско изпитание. Много от хората стигат до инвалидна количка и живеят с хронична болка и умора.

Проф. Йорданова работи от години в тясно сътрудничество със семействата на засегнатите от болестта. Проследява историите им, задълбочено ги изследва и търси отговори в тяхната ДНК на въпроси, сред които защо се развива болестта или как възникват различните й форми.

От огромно значение за работата на проф. Албена Йорданова е фактът, че пациентите й предоставят нервна тъкан и други проби. Тя определя това като изключително ценни дарения от семейства от България, Белгия и САЩ, защото благодарение на тях изследванията могат да бъдат осъществени.