Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни

Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни

от 15 дек 2021г.
Редактор: Гергана Караилиева
Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Екип хирурзи от Областната детска болница „Н. Н. Иванов“ в Самара спасиха чрез сложна операция живота на новородено с рядко заболяване. В следствие на вродената патология вътрешните органи на новороденото са отвън и то е било заплашено от сигурна смърт.

Операцията

Началникът на хирургичното отделение в детската болница д-р Евгени Новоженов признава, че когато видели малкия си пациент, били слисани. Хирурзите знаят, че трябва да оперират дете с подобна патология, но прогнозите били омфалоцелето да е малко. Оказва се, че то е най-голямото в практиката им до момента.

„Всички вътрешни органи на бебето – стомах, черен дроб, тънки и дебели черва не просто са излезли от коремната кухина, както се случва при обикновените хернии, а са се развили извън нея. Нямаше възможност да ги върнем едновременно, просто защото обемът на коремната кухина не би го позволил, а и защото органите могат да умрат тъй като силната компресия би нарушила кръвоснабдяването“, разказва д-р Евгений Новоженов.

Сложната ситуация изисква бързи и необичайни решения, които екипът от специалисти взима. Уникалната техника е предложена от д-р Новоженов. Решението е органите да бъдат върнати в коремната кухина на бебето на етапи. Хирурзите са изправени и пред друг проблем, който идва от факта, че омфалоцеле е много голямо.

Според метода, който те прилагат, органите се потапят в специална торбичка – контейнер, която се пришива към коремната стена и на няколко етапа се поставя в коремната кухина. След това контейнерът се вади, а кожата се зашива. Проблемът е, че омфалоцелето е толкова голямо, че кожата няма да бъде достатъчна. За да се справят с това лекарите решават да залепят върху кожата на бебето специална материя и да зашият торбичката към нея.

За целта използват тейп лента от плат със силна фиксация.

„Нямаше гаранции, че тейп лентите ще издържат на толкова силен натиск, но не се усъмнихме, че решението, което сме взели, е правилното. И въпреки че бяха на ръба, лентите издържаха“, споделя още д-р Новоженов и признава, че моментът е бил изключително труден и опасен. Той разяснява още, че колкото по-дълго време органите са извън коремната кухина, толкова повече се увеличава рискът да се инфектират. В същото време е било трудно да се бърза, защото при силно притискане те могат да бъдат повредени.

Въпреки множеството рискове и трудностите лекарите се справят успешно. Операцията на момченцето продължава седмица.

д-р Евгени Новоженов

Седем дни след като органите на новороденото са потопени в контейнера, лекарите започват постепенно да ги поставят в коремната кухина. Хирурзите д-р Евгений Новоженов и Артем Изосимов правят това сантиметър по сантиметър на всеки от 4 до 6 часа.

Целият процес се наблюдава постоянно от екипа на анестезиолозите - реаниматори начело с ръководителя им д-р Ирина Садовская. Именно реаниматорите, които които контролират жизнените функции, правят възможно потапянето на органите в корема и адаптирането на бебето към втория етап – пластичната хирургия на предната коремна стена.

По време на оперативната намеса става ясно, че екипът е изправен пред още едно предизвикателство. Оказва се, че бебчето има и друга патология – не по нормалния начин са разположени червата. Те успяват да преодолеят и това препятствие. След повече от месец Мирон е вече в дома си.

За Мирон и неговата история

Майката на Мирон Юлия и съпругът й дълго време живеят с надеждата, че ще имат дете. Радостта от новината, че Юлия е бременна, била помрачена скоро. Осъщественият планов ехограф в 13-та седмица от бременността показва, че детето е с малформация на предната коремна стена и вътрешните му органи са отвън. Диагнозата е омфалоцеле или херния на пъпната връв. Това е рядка патология и честотата й на поява е един случай от 4 000 до 10 000 новородени.

Омфалоцеле се класифицират според размера на дефекта и са малки, средни и големи. Когато е голям, лекарите препоръчват прекъсване на бременността.

В случая с Юлия обаче това не е така. Лекарите установяват, че става дума за средна степен, която се коригира сравнително лесно.

През цялата бременност бъдещата майка е под лекарско наблюдение. Раждането също е бързо и веднага след него новороденото е преместено в неонатологията на детската болница в Саратов.

„Бяхме много притеснени, но вярвахме, че детето ни ще издържи“, споделя Юлия. Тя признава още, че е било изключително трудно да види новороденото си и дълго чакано дете е цялото в системи. Загуби смукателния си рефлекс и не можеше да преглъща. Учихме го да яде докато беше в отделението“, разказва майката, която не крие огромната си благодарност към лекарите, спасили живота на Мирон.

Източник:

https://minzdrav.samregion.ru/

Още по темата:
  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
  • Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
  • На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
0.0/5 0 оценки

Коментари към Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
    www.framar.bg 
    на 03 June 2026 в 09:04
    Коментирайте "Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни"

НОВИНАТА е свързана към

  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
  • На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
  • Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
  • Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
  • 400 хиляди души в България страдат от редки заболявания
  • Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
  • Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
  • Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Генетичен тест открива панкреасна агенезия при бебетаГенетичен тест открива панкреасна агенезия при бебета

Генетичен тест открива панкреасна агенезия при бебета

от 02 юни 2026г.Прочети повече
Ефективността на биологичните лекарства за псориазис се запазва и при половин дозаЕфективността на биологичните лекарства за псориазис се запазва и при половин доза

Ефективността на биологичните лекарства за псориазис се запазва и при половин доза

от 02 юни 2026г.Прочети повече
Иванка Динева е новият стар директор на  ИА „Медицински надзор“Иванка Динева е новият стар директор на  ИА „Медицински надзор“

Иванка Динева е новият стар директор на ИА „Медицински надзор“

от 02 юни 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Тихият инсулт - когато не разбираме, че сме получили мозъчен инфаркт

преди 25 дни, 19 часа и 58 мин.

Накъде да се отварят вратите в новата ми къща - навън или навътре?

преди 29 дни, 18 часа и 58 мин.
Всички

АНКЕТА

Позволявате ли на децата ви да използват социални мрежи

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

СИЛИКОНОВИ ТАПИ ЗА УШИ

СУОНСЪН ВИТАМИН B6 ПИРИДОКСИН капсули * 100

СУОНСЪН БИОТИН капсули 5000 мкг * 30

БОТАЛАЙФ МАСЛО ОТ БОСИЛЕК 20 мл

СУОНСЪН БЕНФОТИАМИН капсули 80 мг * 120

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

ТЕСТ ЗА БРЕМЕННОСТ ШУЪРЧЕК КАСЕТА

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 02 юни 2026г. в 14:58:56

НЕВРОБЕКС таблетки * 150 ТЕВА

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 02 юни 2026г. в 14:56:21

ТЕСТ ЗА БРЕМЕННОСТ ШУЪРЧЕК КАСЕТА

Коментар на: Лина от 02 юни 2026г. в 13:45:10

НЕВРОБЕКС таблетки * 150 ТЕВА

Коментар на: Николова от 02 юни 2026г. в 13:42:48

НЕВРОБЕКС таблетки * 150 ТЕВА

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 02 юни 2026г. в 13:28:43
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival