Млада жена с изключително рядко и опасно заболяване роди здраво бебе

Синдромът на Бехчет превръща силно желаната втора бременност на 32-годишната Паолина от Бургас в сериозно изпитание.
Младата жена е диагностицирана с рядкото автоимунно заболяване във второ тримесечие на бремеността.
"Беше много трудна бременност, с чести пътувания до София. В 21 г.с. в столична болница свикаха комисия и поискаха да прекъсна бременността, но аз отказах. Д-р Татарова от УМБАЛ "Дева Мария" единствена ме подкрепи и ми вдъхна доверие, че щом плодът е здрав и заболяването ми е в ремисия, няма причина да се отказвам от бебето", споделя Паолина.
"Бременността вече беше напреднала, а и беше силно желана. За това предприехме този риск, след чести консултации с ревматолог, офталмолог и имунолог, с които предприехме съвместно лечение", уточнява акушер-гинекологът д-р Татарова.
Статистиката показва, че в Европа болестта на Бехчет се среща изключително рядко, като засяга 1:500 000 души, предимно млади хора. Характеризира се с възпаление в много части и органи на тялото, като лигавицата на устната кухина, гениталната област, очите, ставите. Най-засегнати от възпаление са кръвоносните съдове.
По време на бременност, най-рисково усложнение представляват венозните тромбози, тъй като могат да доведат до откъсване на тромб, който да запуши голям венозен съд. Това може да причини белодробна тромбоемболия и смърт.
Има опасност да бъдат засегнати и съдовете на пъпната връв, което да доведе до загиване на плода по всяко време на бременността. За да бъдат предпазени Паолина и бебето й, на младата жена е назначено лечение с кортикостероиди и антикоагуланти.
Самото раждане, чрез операция, е не по-малко рисково.
"Поради продължителното лечение с кортикостероиди, Паолина беше със снижен имунитет и предразположена към различни инфекции. Трябваше да предотвратим и риска от тромбози, както и от обилни кръвотечения", разкрива д-р Татарова.
Виктория се ражда 2600 гр и 47 см. Поради продължителния прием на лекарства от майката и забавена послеродова адаптация, новороденото бебе е поставено в кувьоз.
"Такива деца са със затруднена адаптация, компрометиран имунитет, възможни са отклонения в кръвотворната система (тромбоцитопения). Виктория имаше клинични и параклинични данни за инфекция от тип майчино-фетална, която изисква комплексно лечение. Трябваше да изключим вродена сърдечна малформация. На този етап детето е в подобрено общо състояние", споделя д-р Мария Търнева, началник на Отделението по неонатология на УМБАЛ "Дева Мария".
-
На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
-
Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
-
Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете
-
ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
Продукти свързани с НОВИНАТА
ПРЕГНАКО ПРОТЕИН ЗА БРЕМЕННИ С ВКУС НА БАНАН 500 г
ЛИПОФЕРИЛАК ФОРТЕ капсули * 30 НАТУРФАРМА
НовФОЛИЕВА КИСЕЛИНА таблетки 400 мкг * 100 GNC
ТЕСТ ЗА БРЕМЕННОСТ ЛЕЙДИ ЛЕНТА * 1
МИО - ИНОЗИТОЛ + ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА 120 г VIRIDIAN
МАЙКИТЕ - БРИТ БЕНЕТ - ХЕРМЕС
НОВИНАТА е свързана към
- Бременност
- Антибиотици по време на бременност
- Д-р Иванка Иванова Кьолиева
- Установяване на бременност с домашни средства
- Изкуственият интелект може да помогне за по-бързото идентифициране на аномалии на плода
- д-р Милко Костов Господинов
- д-р Огняна Божидарова Донева
- Средства против гадене и повръщане при бременност
- д-р Ирина Вълчева Василева
- Лечение при токсоплазмоза
Коментари към Млада жена с изключително рядко и опасно заболяване роди здраво бебе