Жена на 43 години с тежко автоимунно заболяване роди здраво дете

Жена на 43 години, която е със системен лупус еритематозус от юношеските си години, успява да роди здраво дете и самата тя да е добре и в ремисия. Това става възможно благодарение на доброто планиране и екипната работа на медиците от Университетската болница в Бургас.

Историята на вече щастливата майка

Когато жената е 16 години специалист по детска травматология й поставя диагнозата. Тя е системен лупус еритематозус. Става дума за тежко и хронично автоимунно заболяване, при което имунната система атакува собствените си органи и тъкани, а това включва кожата, ставите, бъбреците, централната нервна система. Проявите на лупуса са много и различни и това е причината да го наричат „болестта с хиляди лица“. Специалистите казват, че най-често този вид автоимунно заболяване засяга жени, които са на възраст между 20 и 40 години. Разбира се, съществуват и изключения. Като жената от Бургас, при която системният лупус еритематозус е открит в юношеските й години.

От момента, в който диагнозата е поставена, започва и битката с болестта, която изисква комплексно лечение от екип от специалисти.

След като навършва 18 години младата жена започва да се лекува в Клиниката по ревматология на УМБАЛ Бургас. Екипът, който се грижи за нея, определя случая й като един от тежките случаи, защото болестта засяга няколко органа и системи, но и защото има често изостряне, което е животозастрашаващо. Младата жена преминава през множество лечения. На практика през всичко, което медицината познава и практикува до момента. С напредването на науката и откриването на нови терапии нещата се променят, когато жената е 33 години. Тя е включена в биологично лечение. По същността си иновативната терапия представлява вид имунотерапия. Състоянието на жената се подобрява значително. С времето те се чувства все по-добре, затова и решава, че може най-накрая да предприеме действия и да сбъдне мечтата си да стане майка. Планира да забременее.

 Д-р Ирина Момчева, която е нейна лекуваща лекарка, обяснява, че бременност при диагнозата „Системен лупус еритематозус“ крие рискове и за майката, и за детето, които е трудно да бъдат предвидени.

„Познавахме я от дете, бяхме притеснени. Обяснихме й всичко, което трябва да знае, зада може решението, което вземе да почива на достоверна и точна информация. В същото време желанието да имаш дете е нещо свято и съкровено за всяка жена. Затова й обещахме пълна подкрепа“, връща спомените си назад д-р Момчева.

След като решението е взето, лекарите спират всички лекарства, които са несъвместими с бременността, което включва и биологичната терапия.

Бременността и раждането

Дамата забременява, а екипът започва да следи стриктно следи състоянието й. Прави го заедно с акушер-гинекологът д-р Антонио Душепеев, който е специалист от дълги години по рискови бременности и се ангажира със случая.

Бременността на жената се определя като рискова. Причината е, че има сериозна опасност заболяването да се активизира отново, но и да доведе до бъбречни усложнения, високо кръвно, до спонтанен аборт или преждевременно раждане. Така е и защото жената не приема медикаменти в този период.

Както се опасяват лекарите лупусът се завръща, когато дамата е в осмия месец. Тя получава прееклампсия, състояние, което води до високо кръвно налягане и затруднена работа на бъбреците и сърцето. Изследванията са лоши.

Лекарите взимат единственото правилно решение в тази критична ситуация, а то е да се извърши спешно секцио. В резултат на това се ражда здраво момиченце. Веднага след раждането жената е преместена в Клиниката по ревматология. Задача на екипа е да спре лупуса. Затова са нужни три месеца. След като овладяват болестта, лекарите възобновяват биологичната терапия.

Д-р Ирина Момчева казва, че сега жената е в ремисия, чувства се добре, а най-важното е, че има едно прекрасно и слънчево дете. „Тази история показва, че при правилно планиране, професионална подкрепа и екипна работа дори при сериозни и сложни заболявания е напълно възможно бременността да бъде безопасна и майчинството е постижимо“, убедена е д-р Момчева, която допълва още, че случаят е един от най-сложните в практиката й и тя вече го е описала в научна публикация.

От УМБАЛ Бургас съобщават, че от 2024 г. в лечебното заведение има създадена комисия, която издава протоколи за биологично лечение както на пациентите с лупус, така и на тези с други автоимунни заболявания. Това не само дава достъп до съврменно лечение, но и гарантира персонализиран подход към всеки, който е в основата на успешното лечение.