ЕС одобри първото лекарство за епилепсия, произведено от канабис

Европейският съюз за първи път одобри употребата на лекарствен продукт, базиран на канабис, който е предназначен за пациенти с две редки форми на епилепсия. Решението на Европейската комисия (ЕК) е валидно във всички 28 държави от ЕС, включително в Норвегия, Исландия и Лихтенщайн.

Британският му производител GW Pharmaceuticals заяви, че Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата и ЕК са одобрили Epidyolex като вариант за лечение на деца над две години със синдром на Драве и синдром на Ленъкс – Гасто – трудно лечими състояния, които могат да причинят множество гърчове на ден. Пациентите, страдащи от редките форми на епилепсия, получават многократно пристъпи и по-голямата част от тях са резистентни към одобрените антиепилептични лекарства.

Медикаментът, разработен от GW Pharmaceuticals, ще се използва в комбинация с друго лекарство за епилепсия, наречен клобазам. Лечението може да бъде предписано само от лекари специалисти при ограничен брой обстоятелства, при които други лекарства не са ефективни.

Съставът на Epidiolex, включва канабидиол, една от стотиците молекули, съдържащи се в марихуаната, и по-малко от 0,1% тетрахидроканабинол - психоактивен компонент. GW Pharmaceuticals Plc притежава собствена плантация за отглеждане на канабис във Великобритания. Марихуаната се отглежда в стъклени къщи, което цели да осигури еднаквост в генетичния състав на растенията, които се преработват в течен разтвор канабидиол.