Лекарство за болестта на Паркинсон забавя развитието на амиотрофичната латерална склероза

Учени от Висшето медицинско училище на Университета Кейо, Япония, използват лекарството ропинирол, предназначено за лечение на Паркинсон, за да забавят развитието на амиотрофичната латерална склероза (АЛС).

Проучването

Настоящото проучване води началото си от предишни експерименти със стволови клетки, по време не които екипът установява, че ропиниролът, който се използва за лечение на болестта на Паркинсон, може да забави развитието на АЛС.

Сега, по време на първата и втората фаза на клиничните изпитвания, учените констатират, че лекарството е безопасно за хората с тази диагноза и в същото време има терапевтичен ефект.

>>>Терапия при болест на двигателния неврон (амиотрофична латерална склероза) 

Фаза 1/2а оценява безопасността, поносимостта и ефикасността на ропинирол хидрохлорид при доброволци, които имат амиотрофична латерална склероза.

Подбор на участниците

В периода от 3 декември 2018-а до 12 септември 2019 г. учените проверяват 29 души. От тях 21 завършват периода на подготовка, но преди да започнат приема на лекарства, единият от тях се оттегля.

Остава 20 души, които са разделени на две групи. По-голямата, която се състои от 13 болни от АЛС пие ропинирол, а другите седем получават плацебо.

Изпитването е рандомизирано контролно в малък мащаб на фаза 1/2а.

Доброволците пият лекарството в малки дози в продължение на шест месеца. След това спират приема, но има и такива, които по собствено желание продължават да го използват една година.

По време на този период учените проследяват какви промени настъпват в здравословното състояние на участниците в проучването. Правят го по няколко начина – чрез анкети с тях и лекарите им, но и чрез специални устройства, които всеки ден проследяват нивата на физическа активност и измерват силата на мускулите им.

Резултатите

След шест месеца екипът, чийто ръководител е проф. Хидейюки Окано, сравнява показателите. Анализът показва, че приемът на ропинирол забавя значително загубата на мускулния контрол като едновременно с това влияе благоприятно върху нивото на физическата им активност и на общото им настроение.

>>>Кръвен тест обещава бърза диагностика на амиотрофична латерална склероза 

Ропиниролът удължава живота на пациентите с АЛС средно с около седем месеца, е изводът, който правят японските изследователи.

Благоприятният ефект на лекарството се дължи на факта, че то стимулира образуването на нови нервни окончания и потиска производството на холестерол в нервните клетки на носителите на амиотрофичната латерална склероза. Става ясно още, че медикаментът нормализира циркулацията на мазнини в невроните на болните от АЛС.

Важен момент от проучването е и откриването на кандидати за сурогатни маркери, с които да се определя ефикасността на ропинирола.

Използването на стволови клетъчни модели на болните дава възможност да бъде оценена ефикасността на лекарствата за всеки от тях.

Статия по темата е публикувана в научното списание Cell Stem Cell.

За амиотрофичната латерална склероза

Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е заболяване на централната нервна система. Води до парализа и мускулна атрофия, тежко и нелечимо. Хората, заболели от него умират от белодробна недостатъчност от две до пет години, след поставянето на диагнозата.

До момента само двама души в света са успели да преминат фаталната граница от пет години живот след поставянето на диагнозата.

Единият е световно известният учен проф. Стивън Хокинг. Авторът на „Кратка история на времето“ и на фразата: „Има смисъл само ако не се отказвате“, преживява до 76 години. Болестта не му пречи да продължава с изследванията и откритията си.

Другият е известният китарист Джейсън Бекър, който от три десетилетия страда от АЛС. Напълно неподвижен е, не може и да говори, но чрез специално създадена от баща му азбука той е в състояние да общува с хората и да композира музика.