Сдружението „Спина бифида“ подаде жалба в Комисията за защита от дискриминацията

Жалба в комисията за защита от дискриминацията срещу МС, здравното министерство и НЗОК подадоха от сдружението „Спина бифида и Хидроцефалия – България“. Причината за този акт е липсата на реимбурсиране от здравната каса на интермитетните катетри.

От сдружението припомнят, че въпросът е поставен на дневен ред още през 2012 г. Оттогава до днес нищо не се е променило, въпреки положителното становище по темата, изразено от лекари и национални консултанти. Независимо от обещанията катетрите продължават да не са включени в списъка на НЗОК.

В жалбата членовете на сдружението определят бездействието от страна на здравните власти не само като продължително, но и като неоправдано. Смятат още, че очевидно болните със спина бифида и хидроцефалия са отделени от останалите граждани с редки заболявания, например, реимбурсацията на компенсиращите ензимния дефицит в организма хранителни добавки, или на глюкомерите и тест-лентите за болните от диабет е знак именно за това. Мнението на сдружението е, че на практика институциите не са осъществили реална защита срещу дискриминацията и са допринесли да бъда нарушен Закона за защита от дискриминацията.

И още един акцент от жалбата, в която пише: „Наред с физическите измерения на търпяното от деца и близки отношение, е налице не по-малко унизително положение, формирано от продължителната и систематична гавра с правата и потъпкване на човешкото достойнство на тези лица в особено уязвимо положение.“

Интермитетните катетри и консумативите за тях струват близо 250 лв. месечно за всяко семейство с дете или възрастен. Ако не бъде поставен катетъра се увеличава многократно рискът от инфекции, увреждане на бъбреците, диализа, повтарящо се лечение с антибиотици.

От сдружението са категорични, че целта им е комисията за защита от дискриминацията да наложи санкциите, предвидени от закона, както и в крайна сметка да преустанови нарушението.

Редактор: Гергана Караилиева
Източник: sbhb.org