Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция

Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция

от 09 окт 2018г., обновено на 12 дек 2018г.
Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция - изображение
  • Инфо
  • Продукти
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Продукти
Коментари
Свързаност

Екип от изследователи за първи път откри специфично място в човешкия геном, което има общо с риска от възникване на еректилна дисфункция. Проучването ще бъде публикувано в сп. Proceedings of the National Academy of Sciences.

Еректилната дисфункция е невъзможността да се постигне и поддържа ерекция, достатъчна за осъществяването на сексуална активност. Тя е често срещана сред мъжете на средна и по-голяма възраст. Свързана е с многобройни причини, сред които неврологични, съдови, хормонални и др. Генетиката също е заподозряна в една трета от случаите, но досега изследователите не можеха да свържат дисфункцията с определени геномни местоположения.

Новото проучване сочи, че вариациите в място в генома, наречено генетичен локус, близо до ген SIM1, са определено свързани с повишен риск от еректилна дисфункция. Учените изключват риска да се дължи на други известни фактори като наднормено тегло или различия в начина на описване на състоянието от мъжете. Изследването демонстрира биологичната роля на генетичното местоположение при регулирането на сексуалната функция, което категорично предполага, че тези вариации могат да причинят еректилна дисфункция.

„Идентифицирането на локуса в близост до гена SIM1 като рисков фактор е дълго търсеното доказателство, че има генетичен компонент в развитието на състоянието. Това отваря вратите за разработването на нови генетични терапии“, коментира водещият автор на проучването Ерик Йоргенсон от Изследователския отдел на Северна Калифорния Kaiser Permanente.

Първоначално специалистите изследвали генетичните фактори, допринасящи за опасността от възникване на еректилна дисфункция сред две големи групи пациенти. Първата наброявала 36 648 души, които имали клинична диагноза за състоянието си и са използвали лекарства или други терапии за справяне с него. В другата група мъжете били 222 358, върху които били проверени констатациите от първата група.

Проучването установило, че вариациите в SIM1 локуса са свързани с 26 на сто по-голям риск от поява на еректилна дисфункция. Опасността няма нищо общо с известните фактори, които могат до доведат до състоянието.

Проучването на сексуалното разстройство е трудно отчасти заради разликите в начина, по който пациентите разказват за своите симптоми. За да преодолеят това предизвикателство, учените изследвали дали локусът на SIM1 е рисков фактор, когато се разглеждат отликите в начина, по който мъжете съобщават за проблема си на своите лекари. Изследователите установяват, че мястото наистина е рисков фактор за еректилна дисфункция, независимо дали разстройството е определено чрез клинична диагноза, чрез преглед на историята на предписанията или чрез самостоятелно докладване от страна на участниците.

След това специалистите разкриват каква е биологичната роля на мястото при податливостта към сексуалното разстройство. Генът SIM1 е известен като част от сигналния път, който има голяма важност при регулирането на телесното тегло и на сексуалната функция. Локусът е близо до гена, но не и в него. Учените успели да покажат, че въпросното място физически взаимодейства с представителя на SIM1 гена и че вариантите на локацията променят функцията на регулатора на главния ген, наречен подобрител.

„Мислете за гена като за електрическа крушка. Представителят е като превключвател на светлината, а подобрителят действа като кутията с предпазители. Тъй като локусът, свързан с риск от еректилна дисфункция, показва активност на подобрителя и взаимодейства с представителя на SIM1, тойвероятно повлиява експресията на гена и го активира и дезактивира, когато е необходимо“, обяснява Йоргенсон.

Това проучване сочи към ново изследователско направление за еректилната дисфункция, което може да помогне на специалистите да идентифицират други ключови генетични варианти, които предизвикват състоянието. Учените се нуждаят от още изследвания, които да им помогнат да разберат по-добре точните механизми, по които действат генетичните варианти.

Редактор: Ирина Тенева
Източник: medicalxpress.com
Снимка: pixabay.com

Още по темата:
  • Завършено е разшифроването на целия човешки геном Завършено е разшифроването на целия човешки геном
  • Учени откриха ген, отговорен за дълголетието Учени откриха ген, отговорен за дълголетието
  • Донор на сперма предава рядък ген на десетки деца, 10 от които са с рак Донор на сперма предава рядък ген на десетки деца, 10 от които са с рак
  • Учени откриха нов подход за редактиране на гени, коригиращ генетични дефекти Учени откриха нов подход за редактиране на гени, коригиращ генетични дефекти
5.0/5 1 оценка

Продукти свързани с НОВИНАТА

ВАКУУМ ТЕРАПИЯ ACTIVE ERECTION SYSTEM
615.00лв. / 314.44 €

ВАКУУМ ТЕРАПИЯ ACTIVE ERECTION SYSTEM

Безплатна доставка за България!
ВАКУУМ ТЕРАПИЯ MANUAL ERECTION SYSTEM
584.00лв. / 298.59 €

ВАКУУМ ТЕРАПИЯ MANUAL ERECTION SYSTEM

Безплатна доставка за България!
АКТИВ ЛУУПРИНГ - РЕГУЛИРУЕМ ПРЪСТЕН ПРИ ЕРЕКТИЛНА ДИСФУНКЦИЯ
58.70лв. / 30.01 €

АКТИВ ЛУУПРИНГ - РЕГУЛИРУЕМ ПРЪСТЕН ПРИ ЕРЕКТИЛНА ДИСФУНКЦИЯ

НАТУРАЛИКО КОРЕЙСКИ ЖЕНШЕН таблетки * 60
29.00лв. / 14.83 €

НАТУРАЛИКО КОРЕЙСКИ ЖЕНШЕН таблетки * 60

Коментари към Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция
    www.framar.bg 
    на 19 October 2025 в 10:50
    Коментирайте "Учени откриха първия генетичен рисков фактор, причиняващ еректилна дисфункция"

НОВИНАТА е свързана към

  • Еректилна дисфункция
  • Най-честите грешки на силния пол в спалнята - забавен тест за нивото на сексуална грамотност у мъжете
  • Наследствена болест ли е шизофренията?
  • Учени откриха гените, отговорни за шизофрения
  • Епимедиум, Разгонен козел
  • Страхът от сексуалната засечка
  • Билки и добавки срещу еректилна дисфункция
  • Хормонална терапия при тестостеронов дефицит
  • Предава ли се по наследство болестта на Паркинсон
  • Как може да изглежда вашето бъдещо дете според гените ви
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Транзиторен синовитТранзиторен синовит

Транзиторен синовит

от 18 окт 2025г.Прочети повече
Синдром на спящата красавицаСиндром на спящата красавица

Синдром на спящата красавица

от 17 окт 2025г.Прочети повече
Хиляди британци съдят Johnson & Johnson заради азбест в бебешка пудраХиляди британци съдят Johnson & Johnson заради азбест в бебешка пудра

Хиляди британци съдят Johnson & Johnson заради азбест в бебешка пудра

от 17 окт 2025г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Олайф - хранителни добавки и козметика от Италия

преди 1 дни, 19 часа и 46 мин.

Истини и митове за лъчелечението - говорят специалистите на КОЦ – Пловдив

преди 4 дни, 2 часа и 19 мин.
Всички

АНКЕТА

Как се променя нагласата ви спрямо безопасността на ваксините?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ капсули 400 мг * 30

БИОХЕРБА ЧАЙ ФИЛТЪР МАТОЧИНА * 20

ПЮРОЛИГО ТИРОИД КОМПЛЕКС йонизиран разтвор 500 мл

ОСТРОВИТ МАГНЕЗИЕВ ЦИТРАТ прах 200 г НЕОВКУСЕН

НУТРИМ ПРО ГОЛД 90 КЛАСИК 1000 г

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

ХЕКЛА ЛАВА D30 пилули 10 г

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 окт 2025г. в 16:03:27

МАГНЕЗИЙ НАТУРАЛЕН МОРСКИ капсули * 30 ARO LIFE

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 окт 2025г. в 16:02:49

МАГНЕЗИЙ НАТУРАЛЕН МОРСКИ капсули * 30 ARO LIFE

Коментар на: Петко Иванов от 17 окт 2025г. в 14:33:16

ТРИБУТИН таблетки 300 мг * 20

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 окт 2025г. в 14:32:19

ЦЕРЕБРОЛИЗИН инжекционен/инфузионен разтвор 10 мл * 5

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 окт 2025г. в 14:17:49
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2025 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival