Вродена хромозомна аномалия е причина за левкемията

Учени от Университета в Нюкасъл, Великобритания смятат, че вродена хромозомна аномалия е причина за острата лимфобластна левкемия.

Изследователският екип, ръководен от д-р Кристин Харисън, установил, че при хора с подобни хромозомни аномалии рискът да развият болестта е 2700 пъти по-голям в сравнение с останалите.

Този тип аномалия е заради сливането на две хромозоми, което води до катастрофални сътресения в организма и предизвиква появата на левкемията.

При проучването екипът от учени е разработил нова техника за анализ на геномните данни. Целта е те да могат да бъдат използвани за определянето на комбиниране на генетични промени, които водят до дегенерация на здравите клетки и развитие на рак. Експериментът позволява разглеждането на промените в клетката в даден момент, за да се направят реални изводи за времето и за размера на мутационните събития. Изследванията са от особена важност и учените разчитат, че те ще помогнат за по-добро лечение и профилактика.

Хромозомната левкемия е от най-често срещаните ракови заболявания сред деца, при които има прекомерно разпространение на лимфобласти. Тя прогресира с висока скорост и може да се развие в рамките само на няколко кръга на клетъчното делене.

При проучванията си учените са използвали съвременни методи за анализ на ДНК, които показват, че при някои пациенти с левкемия се наблюдава дублиране на хромозома 21, в генома на анормалните клетки. В тази форма на болестта пациентите се нуждаят от по-интензивно лечение, отколкото при всеки друг вид патология. Изследователите отбелязват, че при някои пациенти с вродена хромозомна аномалия има също и сливане на 15-тата и 21-вата хромозома.

Според учените новата разработка дава големи шансове на много хора и в момента успешното лечение на всички форми на левкемия непрекъснато се увеличава, но хората с хромозомна левкемия се нуждаят от повече интензивни грижи и продължително лечение.

По тези причини много важна задача сега е изготвянето на правилна концепция за лечение, която да продължи успешното справяне с болестта и в бъдеще. Резултатите от новата разработка показват, че учените са успели да идентифицират трайните генетични промени, отговорни за болестта.

Специалистите смятат, че новият метод, разработен в изследването, може да се използва ефективно и за оценка на генетичните промени при други видове рак.