Вродена хромозомна аномалия е причина за левкемията
Учени от Университета в Нюкасъл, Великобритания смятат, че вродена хромозомна аномалия е причина за острата лимфобластна левкемия.
Изследователският екип, ръководен от д-р Кристин Харисън, установил, че при хора с подобни хромозомни аномалии рискът да развият болестта е 2700 пъти по-голям в сравнение с останалите.
Този тип аномалия е заради сливането на две хромозоми, което води до катастрофални сътресения в организма и предизвиква появата на левкемията.
При проучването екипът от учени е разработил нова техника за анализ на геномните данни. Целта е те да могат да бъдат използвани за определянето на комбиниране на генетични промени, които водят до дегенерация на здравите клетки и развитие на рак. Експериментът позволява разглеждането на промените в клетката в даден момент, за да се направят реални изводи за времето и за размера на мутационните събития. Изследванията са от особена важност и учените разчитат, че те ще помогнат за по-добро лечение и профилактика.
Хромозомната левкемия е от най-често срещаните ракови заболявания сред деца, при които има прекомерно разпространение на лимфобласти. Тя прогресира с висока скорост и може да се развие в рамките само на няколко кръга на клетъчното делене.
При проучванията си учените са използвали съвременни методи за анализ на ДНК, които показват, че при някои пациенти с левкемия се наблюдава дублиране на хромозома 21, в генома на анормалните клетки. В тази форма на болестта пациентите се нуждаят от по-интензивно лечение, отколкото при всеки друг вид патология. Изследователите отбелязват, че при някои пациенти с вродена хромозомна аномалия има също и сливане на 15-тата и 21-вата хромозома.
Според учените новата разработка дава големи шансове на много хора и в момента успешното лечение на всички форми на левкемия непрекъснато се увеличава, но хората с хромозомна левкемия се нуждаят от повече интензивни грижи и продължително лечение.
По тези причини много важна задача сега е изготвянето на правилна концепция за лечение, която да продължи успешното справяне с болестта и в бъдеще. Резултатите от новата разработка показват, че учените са успели да идентифицират трайните генетични промени, отговорни за болестта.
Специалистите смятат, че новият метод, разработен в изследването, може да се използва ефективно и за оценка на генетичните промени при други видове рак.
- Смъртността от левкемия сред хората от всички възрасти в Европа чувствително се понижава
- Български стоматолог: Левкемията може да бъде лекувана със стволови клетки
- Изкуственият подсладител "Сукралоза" може да повиши риска от левкемия?
- Ново лекарство за левкемия получава най-високото отличие в областта на фармацията – Prix Galien
НОВИНАТА е свързана към
- Лечение с циклофосфамид
- Алфа интерферон
- Последиците за човешкото здраве след ядрените взривове над Хирошима и Нагасаки
- Комбинирана терапия с венетоклакс и азацитидин дава шанс на повече болни от остра миелоидна левкемия
- КП № 242 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЛЕВКЕМИИ
- Тест за изброяване на Т-клетки
- C91 Лимфоидна левкемия
- Терапия с хидроксикарбамид (хидроксиурея)
- Смъртността от левкемия сред хората от всички възрасти в Европа чувствително се понижава
- История на трансплантацията на костен мозък
Коментари към Вродена хромозомна аномалия е причина за левкемията