В Русия завърши успешно фазата на клиничните изпитвания на ваксината "Гам-КОВИД-Вак" срещу COVID-19

Екипът учени от Националния изследователски център по епидемиология и микробиология „Н. Ф. Гамалей“ и от Министерството на отбраната на Русия завърши успешно фазата на клиничните изпитвания на ваксината "Гам-КОВИД-Вак" срещу COVID-19.

Резултатите от проведените тестове дава основание на изследователите да заявят категорично, че всички доброволци са показали имунен отговор в резултат на ваксинацията. Няма установени странични ефекти, нежелани реакции или усложнения.

Втората група от 20 доброволци беше изписана от Главната военната болница „Бурденко“ сутринта на 20 юли.

На 42-я ден след първата ваксинация доброволците ще преминат през контролен преглед, за да бъдат потвърдени постигнатият положителен ефект, безопасността и поносимостта на ваксината.

От Министерството на отбраната съобщават, че данните от прегледите, интервютата и лабораторната диагностика от клиничните изпитвания са предоставени на Националния център по епидемиология и микробиология, за да бъдат оценени в пълнота динамиката и специфичността на имунния отговор, както и да подготвят регистрацията на препарата.

Доклиничните изпитания на ваксината върху животни бяха проведени в базата на Централния научноизследователски институт на военно министерство. На 16 юни руското здравно министерство даде разрешение за началото на клиничните изпитвания върху доброволци, които бяха осъществени в базата на Главната военна болница „Н. Н. Бурденко“. Според резултатите от скрининга сред билите в изолация в продължение на 14 дни доброволци, медиците избраха първата група от 18 доброволци, които бяха ваксинирани на 18 юни 2020-а. Тогава деветима получиха единият компонент от ваксината, а другите девет другия. Основната цел беше проверка на безопасността и поносимостта на компонентите.

На 23 юни бяха ваксинирани други 20 души, за да се тества ефективността и имуногенността на ваксината.
Всички доброволци бяха изолирани и под непрекъснато лекарско наблюдение както и при спазването на всички изисквания за проучването на интензивността на хуморалния имунен отговор.

Приключиха и тестовете в Университета „Сеченов“, където същата ваксина беше под формата на прах, от който на място се приготвя инжекционен разтвор, докато в болница „Бурденко“ ваксината беше течна.

Според ръководителя на руското МЗ Михаил Мурашко ваксината срещу COVID-19 може да бъде регистрирана в първите десет дни на август.