ЕМА започна преглед за предварителен тест на онкопациенти преди терапията им с флуороурацил

От ИАЛ съобщиха, че Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е започнала преглед на медикаменти, които съдържат флуороурацил, известен още и като 5-ФУ и свързаните лекарствени продукти капецитабин, тегафур и флуцитозин, които в тялото се преобразуват до флуороурацил. Целта е да бъдат оценени методите за скрининг и ползата от тях за откриването на пациенти, при които има повишен риск от сериозни странични ефекти.

Факт е, че някои от пациентите имат липса на функциониращия ензим - дихидропиримидин дехидрогеназа (DPD), който е нужен за метаболизирането на флуороурацила. Ако лекарят не знае за тази липса и болният приема флуороурацила или свързани вещества, те няма да го разградят и той ще се натрупа в организма.

Натрупването на високи нива на флуороурацила, което се наблюдава в някои от тези медикаменти, може да провокира сериозни и застрашаващи живота странични ефекти.

Хора с дефицит на DPD не трябва да приемат флуороурацил.

Прегледът, който се осъществява, обхваща медикаментите, които се прилагат инжекционно или върху кожата, както и лекарства, съдържащи капецитабин и тегафур, които се приемат през устата.

От ЕМА уточняват, че медикаментът, прилаган инжекционно, се прилага при различни ракови заболявания. Когато е върху кожата е за кожни като актиничната кератоза и дермалните брадавици.

Продуктите, съдържащи капецитабин и тегафур са разрешени за употреба от ЕМА и на пазара се предлагат като „Кселода“ и „Тейсуно“ и различни генерични лекарства.

Редактор: Гергана Караилиева
Източник: bda.bg
Снимка: ema.europa.eu